白血病 是造血组织的一种恶性疾病。多数病人早期常有咽部病变，表现为扁桃体和咽峡部 溃疡 坏死，称之为白血病性咽峡炎。
...引起APL的报道。继发性APL的预后较好，其对治疗的反应和长期生存率与原发者相近，但与化疗相关的AML明显不同。 (二)发病机制 APL是 白血病 中对诱导分化治疗反应较好的一种类型，这与APL细胞中表达的维A酸受体(RARα)融合蛋白诱导的染色质的改变有关。已报道的APL的5种染色体易位均累及17号染色体上的RARα基因。该基因全长39398bp，包含9个...
淋巴瘤 病情进展侵犯骨髓及外周血时称白血性淋巴瘤，此时其临床及实验室特点与 急性淋巴细胞白血病 (ALL)极其相似，可从以下几点加以鉴别：(1)白血性淋巴瘤在病程初期未侵犯血液系统时可表现淋巴瘤典型临床特征，而骨髓及外周血象基本正常;ALL的 贫血 及 血小板减少 则更为明显。(2)从形态上白血性淋巴瘤的肿瘤细胞聚集成堆分布或散在分布，较易见双核或多核的淋巴...
...静滴，隔天1次，连用1～3周或反复应用。 3.阿糖胞苷（Ara-C） 20mg/d ，皮下注射或淀粉酯碱0.5～1mg/d，静注。 低增生性急性白血病的治疗较困难，Howe等认为采用强诱导缓解治疗（蒽环类药物+阿糖胞苷方案）的病例疗效明显优于单纯支持治疗或以泼尼松、羟基脲、巯嘌呤（6-MP）、单用阿糖胞苷为主的小剂量化疗。单纯支持治疗组病例病情进行性发展，小...
(一)发病原因 白血病 的病因尚未完全阐明。较为公认的因素有：①电离辐射：接受X线诊断与治疗、32P治疗、原子弹爆炸的人群白血病发生率高;②化学因素：苯及其衍生物、抗肿瘤药如烷化剂和足叶乙甙、治疗 银屑病 的乙双吗啉等均可引起白血病，特别是ANLL;③病毒：如一种C型反转录病毒—— 人类 T淋巴细胞病毒-I可引起 成人T细胞白血病 ;④遗传因素：家族性白血病...
1.完全缓解：(1)临床症状消失，无、出血、感染及细胞浸润表现。(2)血像：血红蛋白高于１００ｇ／ｌ（１０ｇ／ｄｌ），白细胞数正常或稍低，分类无不成熟细胞，血小板高于１００×１０的９次方／ｌ（１０万／ｍｍ^３）。(3)骨髓象正常，无 白血病 细胞。2.部分缓解：临床血像及骨髓象均未达到完全缓解标准，但比治疗前有进步。
...如果结合FAB诊断AL的标准，原始细胞还是以>30%为妥。 2.诊断评析 隐匿起病，以 贫血 及轻、中度 皮肤黏膜出血 为主要临床表现，而 白血病 浸润的体征轻或缺如，全血细胞减少不伴白血病细胞的血象等都是HAL的特征。诊断必须根据2个以上部位骨髓增生低下，且原始细胞>30%。诊断困难者需经骨髓活检证实。 由于AL的部分病例，骨髓中白血病细胞极度增生，或合并...
小儿急性的化疗原则是按型选择方案，尽可能采用强烈诱导化疗方案，采用联合、足量、间歇、交替、长期治疗的方针。 白血病 治疗的根本目的是使病人长期无病存活直至治愈。因此，在治疗中应遵循按 急性白血病 分类分型来选用方案的原则，选用当前国内外最佳化疗方案，以提高完全缓解的质量，并及时予以正规有效的完全缓解后治疗及 中枢神经系统白血病 的预防和治疗，力争使尽可能多的...
为小儿常见的恶性肿瘤（占第一位），分为 急性淋巴细胞性白血病 （ 急淋 ）及急性非淋巴细胞性 白血病 （急非淋），小儿以急淋多见。急性淋巴细胞性白血病治疗效果较急性非淋巴细胞性白血病为好， 急性白血病 自然病程较短，但经积极规则治疗后，生存期可显著延长，国外急淋５年以上存活率达６５￣７０％，国内经规则治疗，长期无病生存率已达６０￣７０％，达到国际水平。<
急性所表现的症状常是非特异性的(例如 疲乏 , 发热 ,不适, 体重减轻 ),这反映了正常造血功能衰竭.尽管 粒细胞减少 常导致严重的 细菌感染 ；然而 白血病 发热原因常难查明.出血表现为 瘀斑 和粘膜出血(例如 鼻出血 )或月经紊乱. 血尿 和 消化道出血 并不常见.中枢神经系统累及的早期常不出现 头痛 , 呕吐 和 易激动 等症状.有时可能主诉骨和 关...
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