...梁间的间隙影响心肌的供血，尤其是心内膜下心肌，引起内膜下心肌纤维化及左室收缩功能明显下降，出现类似 扩张型心肌病 的表现;②小梁化心肌可限制心室舒张，产生类似 限制型心肌病 的症状和体征。 2. 心律失常 快速型室性心律失常多见，包括易导致 心脏性猝死 的室性 心动过速 ; 左束支传导阻滞 亦较常见;也有报道发生 预激综合征 的患儿。室性心律失常产生的原因尚...
特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大，伴有该部位的 血管痣 、 静脉瘤 ，故又称为 血管扩张 性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大，有时是部分如上肢或 下肢 左右大小不同，有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、 内脏 的左右大小都有差别，但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的，称之为 先天性半侧肥大 。 先天性半侧肥大的病因 (一)发病原因 ...
(一)发病原因 由于心肌先天发育不全所致心室肌结构异常。本病可单独存在(称孤立的心室肌致密化不全)也可与其他 先天性心脏病 同时存在，如主动脉狭窄、左冠状动脉起源于肺动脉、 肺动脉闭锁 、右位心等，病因尚不清楚。但任何致畸因素除了可导致 心脏结构异常 外，也可导致心肌发育停滞，另外心内膜下心肌缺血可能也是原因之一。还有学者证明：本病遗传基因异常与Bath综合...
左心室双出口涵义为两根大动脉均起源于左心室，两根动脉开口位于同一平面，双侧圆锥及圆锥肌肉发育不全，主动脉瓣和肺动脉瓣，半月瓣和二尖瓣之间均连续。为一种甚为罕见的先天性心 血管畸形 。常伴 室间隔缺损 ， 肺动脉狭窄 ， 三尖瓣下移畸形 ，右心室发育不良，房室不一致，心房和内脏正位或逆位等畸形。左心室双出口血流动力学的改变，类似严重的 法乐四联症 或 完全性大...
增殖 体是一种 淋巴组织 ，位于 鼻咽顶 后壁，又称腺样体。 儿童可生理性肥大，一般在青春期后逐渐 萎缩 。当鼻咽部反复 炎症 刺激产生 病理 性肿大，可与慢性扁桃腺炎同时存在。肥大的增殖体堵塞鼻咽部，引起 鼻塞 、流鼻涕，睡觉时张口 呼吸 、 打呼噜 ，说话有鼻音，日久会使面骨发育受到障碍，出现上列牙突出、 硬腭 高窄、唇厚、表情淡漠的所谓“腺样体面容”；...
前列腺是的生殖腺，负责制造浓液混和精子形成精液。良性 前列腺肥大 症是腺状组织出现非癌症增生，导致前列腺肥大。 良性前列腺肥大症的成因 良性前列腺肥大相信是男性正常衰老的生理过程，亦是年长男性常见的病症。 尽管这种病属于良性增生，但当腺状组织不断肥大，会严重堵塞尿道，阻碍正常排尿。 良性前列腺肥大症的常见症状 并非所有患有良性前列腺肥大症的男性都会出现症状，...
西医治疗 手术适应征同 右心室双出口 ，诊断明确均应手术治疗。在婴幼儿左心室双出口伴肺 充血 病例，宜早期手术或先行肺动脉环扎术。若伴 肺动脉狭窄 肺缺血病例，宜先作体-肺分流术，以后应用带瓣心外导管行纠治术。但若已发生严重的肺血管阻塞性病变，则为手术禁忌证。 根治手术方法：手术经胸骨正中切口，在体外循环结合低温下，根据 室间隔缺损 的位置和有无肺动脉狭窄而...
肥大细胞 增生 症(mastocytosis)又名 色素性荨麻疹 。 克隆 研究和 突变 分析指出至少某些成人肥大细胞病例是由于肥大细胞 肿瘤 性增生所致，而儿童肥大细胞病则为 细胞 活素引发的增生。 肥大细胞增多症的病因 该 疾病 目前病因不明。 肥大细胞增多症的症状 全身性 肥大细胞增多症 病人有关节痛， 骨痛 和 过敏 样 症状 。其他还有刺激H 2 ...
肢端肥大症 (acromegaly)为 腺垂体 分泌 生长激素 过多，导致全身组织 增生 、肥大及 代谢 紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及 心血管 损害颇多，随病程延长， 心脏增大 加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性 心脏病 (acromegalic heart disease)。 肢端肥大症性心肌病的病因 (一)发病原因 肢...
根据 单心室 各亚型的具体病理解剖和病理生理情况，分别选用下列手术。 （一）姑息性手术以增加（体-肺动脉分流术）或减少（肺动脉环束术）肺血流量改善其症状。但姑息性手术亦有其缺点，如体-肺动脉分流术后肺动脉常扭曲变形，使日后纠治术时发生困难；肺血流增加太多会因增加心室容量负荷而促成心衰；上腔静脉-肺动脉吻合术（Glenn手术）不增加心室容量负荷，但有时晚期会发...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。