肌病是在原发病基础上应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变，原发病的症状、体征各不相同，可参阅相关内分泌病临床表现。在此不赘述。
见于幼年型(C型慢性 神经 型)尼曼-匹克氏病，多见儿童，少数幼儿或少年发病，眼底可见 樱桃 红斑 或 核上性垂直性眼肌瘫痪 。 核上性垂直性眼肌瘫痪的原因 本病为 神经鞘 磷脂酶 (sphingomyelinase)缺乏致神经鞘 磷脂 代谢障碍 。导致后者蓄积在单核0 巨噬细胞系统 内，出现肝、 脾肿大 ， 中枢神经系统 退行性变。 神经鞘磷脂是由N-酰 ...
诊断 令患儿用力闭目或紧握检查者手持续5s后立即放松，即可出现肌强直。反复活动多次后，肌强直逐渐减轻。用叩诊锤击大鱼际的肌肉，可引起拇指对掌而不能立即松弛。用叩诊槌叩击静止的肌肉，局部肌肉因收缩而出现凹陷，持续半分钟左右消失。三角肌及舌肌最易有此反应。肌肉活检及肌电图也有助于诊断。 鉴别 本病征须与强直性肌萎缩鉴别。后者有肌萎缩同时存在，但初期常无肌萎缩现象...
颈强直是 脑膜刺激征 中重要的客观体征，其主要表现为不同程度的肌强直，尤其是伸肌，头前屈明显受限，即被动屈颈遇到阻力，头侧弯也受到一定的限制，头旋转运动受限较轻，头后仰无强直表现。见于各种类型 脑膜炎 、 蛛网膜下腔出血 、 颅内压增高 、颈椎疾病等。
癌性神经肌病 系指与癌肿转移浸润无关，而发生于癌肿原发 病灶 症状出现前后的特有的神经、精神及肌病病变。也不包括抗癌药物的毒副作用引起者。 【发病机制】 其发病机制尚未完全阐明。晚近认为其发病与癌毒素、感染、代谢紊乱和 营养障碍 无关，可能与自身免疫或癌肿所引起的免疫反应有关。神经肌病的病程与癌肿间无固定的相互关系，神经肌病的病变严重性与癌肿大小及生长速度也...
先天性副肌强直症 (congenital paramyotonia)为 常染色体 显性遗传，它与高钾型 周期性瘫痪 为一等位 基因病 ，由17号 染色体 的 钠离子通道 SCN4A 基因突变 致病。基因突变主要位于Ⅲ区S3～S4片段以及Ⅲ、Ⅳ区之间的连接区。由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首选描述，故又名Eulen berg病。 先天...
强直性脊柱炎一直被临床骨科视为棘手而复杂的难题。哈尔滨市老年医院副院长、哈市股骨头坏死研究所所长尤全喜主任医师在承担一项省级科技攻关课题时，根据脊椎关节的解剖关系和中医腧穴的近治作用，摸索出在颈项到骶尾部位的4对腧穴注入通经活络、止痛蠲痹的中药注射液的治疗方法，有效预防和阻止了韧带和纤维环的外层组织发生骨化，从根本上避免了因软组织骨化所造成的脊柱关节强直。 ...
急性阑尾炎 起病常为上腹部痛或满 腹痛 ，渐局限于马氏点， 恶心 、 呕吐 较突出，压痛、反跳痛及腹肌强直均较明显。急性阑尾炎是外科常见病居各种 急腹症 的首位。1886年Fitz首先命名，1889年McBurney提出外科手术治疗本病的观点一个世纪以来，由于外科技术、麻醉抗菌药物治疗和护理的改进，绝大多数病人得到治愈，死亡率已降至0.1%左右转移性 右下腹...
...肌肉 收缩。随即 乙酰胆碱酯酶 分解而该膜内外有离子又 复平衡 （ 复极化 ），肌肉转为松弛。在神经—肌肉联接点或肌肉本身发生障碍时即导致 肌病 。 【病因和机理】 按其发病机理可涉及上述正常肌肉收缩的不同环节：突触前膜病变所引起的Ach合成或释放减少，可见于 肉毒中毒 、 高镁血症 和癌性类 肌无力综合征 。 突触间隙 中 胆碱酯酶 的活性受到过强抑制，而...
先天性肌强直 （thomsem disease） 此病主要 症状 为普遍性肌强直和肌肥大，多数在出生时或儿童早期即发病，少数至青春期发病。患者 肢体僵硬 ，动作笨拙，静止不动后或在寒冷环境中症状加重，反复运动可暂时减轻症状。坐或站立一段时间后，不能立即起立或起步。突然受惊吓时，可引起全身 肌肉 的 强直 性收缩；跌倒时不能将手伸出撑住地面及时爬起；与人握手后...
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