瘀斑性环为 靶样含铁血黄素沉积性血管瘤 的典型症状之一。本病是单发性 血管瘤 的亚型。由血管组织发生的肿瘤称为血管瘤，其中80%属先天性的。血管瘤属于良性， 生长缓慢 ，很少恶变。
...多见，腹部 静脉栓塞 时出现类似 急腹症 的剧烈 腹痛 。若门静脉栓塞，可引起 门脉高压 甚至 肝功能衰竭 。长期 血红蛋白尿 可引起肾内含铁血黄素沉着，而致含铁血黄素尿。长期的血红 蛋白尿 和含铁血黄素尿又可使体内铁丢失，而致 缺铁性贫血 。由于 血小板减少 及其功能异常，而有 出血倾向 。由于长期红细胞破坏过多或输血过多可致 黄疸 或 皮肤色素沉着 ， ...
本病需与下列疾病相鉴别： 脱屑 性间质性、 急性间质性肺炎 、 特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎 、淋巴细胞性间质性 肺炎 、 特发性肺含铁血黄素沉着症 、 特发性肺纤维化 。
本病需与下列疾病相鉴别： 脱屑性间质性肺炎 、 急性间质性肺炎 、 特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎 、淋巴细胞性间质性 肺炎 、 特发性肺含铁血黄素沉着症 、 特发性肺纤维化 。
重症和病情进展迅速者常并发缺 血缺氧 和心功能不全表现；并发严重感染和 内脏出血 ，尤其 颅内出血 常危及小儿生命；若反复输血可致 含铁血黄素沉着症 ，导致重要脏器功能损害；可并发心功能不全、营养缺乏、生长障碍等。
(一)发病原因 病因未完全明了。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。组织病理主要改变为真皮浅层小血管尤其是小静脉与毛细血管壁增厚，血管断面增多，可见红细胞外渗及嗜含铁血黄素细胞，而表皮无明显变化。
(一)发病原因 本病病因不明。与Schamberg病相似，有认为是局灶性感染而致的变态反应性疾病。 (二)发病机制 发病机制尚不清楚，病理大致同 进行性色素性紫癜性皮病 ，真皮上部中等度淋巴细胞浸润及含铁血黄素沉着，小血管扩张，内皮细胞增生。
病因不明，有家族性发病的报道。患者多伴有局部静脉压增高的因素，如 下肢静脉曲张 或长期站立而致下肢静脉回流不畅。由于血管通透性增高，红细胞外溢和崩溃导致含铁血黄素沉着而发病。亦有人认为是局灶性感染而致的变态反应性疾病。
人体内总铁的65%存在于血红蛋白中，3%存在于肌红蛋白中，作为酶的辅基存在于某些氧化还原和电子传递酶系中的铁不足铁的1%。约25%的铁以铁蛋白或铁血黄素等形式贮存。余者在血浆和其他组织中。
人体内总铁的65%存在于血红蛋白中，3%存在于肌红蛋白中，作为酶的辅基存在于某些氧化还原和电子传递酶系中的铁不足铁的1%。约25%的铁以铁蛋白或铁血黄素等形式贮存。余者在血浆和其他组织中。
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