小儿自身免疫性溶血性贫血治疗方法_如何治疗小儿自身免疫性溶血性贫血_查疾病_【疾病大全】

...性。对于继发性患者,应首先治疗其原发病。当原发病被控制后其溶血过程将随之而缓解。但是,无论是原发性或继发性AIHA,总的治疗措施均包括纠正 贫血 和消除抗体的产生两个方面。对于冷抗体型患者还应注意防寒保暖。主要治疗方法如下: 1.一般治疗 积极控制原发病,防治感染,以免引起溶血危象。危重病例需注意水电解质平衡及心肾功能,溶血危象者宜采取碱化尿液的措施,应用低...

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小儿纯红细胞再生障碍性贫血症状_小儿纯红细胞再生障碍性贫血有什么症状_查疾病_【疾病大全】

起病缓慢,明显的 贫血 多于出生后2~3个月出现,约有15%的病儿于出生后数天内发病,但也有至1周岁时甚至在6周岁时开始出现症状。 早产儿 的发病数较高,病儿中约1/3合并先天性畸形如拇指三指节畸形、 先天性心脏病 、尿道畸形、 斜视 或表现为Turner综合征的外貌,但染色体核型正常或为XX/XO嵌合体。临床除畸形外,贫血是惟一的症状,无出血现象。除合并心...

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小儿贫血的定义与分度_儿科造血系统疾病_【中医宝典】

小儿时期常见的一种症状或综合征,是指末梢血液中单位容积内红细胞数,血红蛋白量以及红细胞压积低于正常,或其中一项明显低于正常。由于地理环境因素的影响,此三项正常值国内外均有差异。因为红细胞数、血红蛋白量二者与红细胞压积不一定平行,故临床多以红细胞数和血红蛋白量作为衡量有无 贫血 的标准。须指出的是,由于红细胞数和血红蛋白量与血容量有关。例如在血容量减少时( ...

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小儿珠蛋白生成障碍性贫血并发症_小儿珠蛋白生成障碍性贫血有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

可并发 黄疸 、 肝脾肿大 、胆石,可并发溶血危象、 水肿 、 腹水 、 贫血 、骨骼改变,生长发育停滞,常并发支气管或 肺炎 ,并发 含铁血黄素沉着症 ,造成脏器损害,并发 心力衰竭 、 肝纤维化 、肝功衰竭等。

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小儿贫血的临床表现_儿科造血系统疾病_【中医宝典】

的临床表现与其病因,程度轻重、发生急慢和年龄等因素有关。 一般而论,急性的 贫血 如急性失血或溶血,虽贫血程度较轻,亦可引起严重症状甚至。而 慢性贫血 ,早期由于机体各器官的代偿功能较好,可无症状或症状较轻,当代偿不全时才逐渐出现症状。小儿对慢性贫血的耐受性一般较成人为大。个别慢性贫血患儿(如重型β- 地中海贫血 ),在 重度贫血 时仍可走路上楼。由于红细胞...

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小儿肝炎再生障碍性贫血综合征症状_小儿肝炎再生障碍性贫血综合征有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...血是致死性并发症,发病与 肝炎 轻重、肝炎变化无关。 (5)肝炎起病至发生再障的时间不等,多数报告是肝炎好转或者治愈期并发再障。 2.表现 贫血 呈进行性加重,输血频度高,且常出现即使大量输血仍难以纠正的 重度贫血 。感染和出血又可加重贫血。由于贫血难以纠正,临床有 面色苍白 、 头晕 、 心悸 、 乏力 等明显缺 血缺氧 和心功能不全的表现。由于免疫功能紊...

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小儿自身免疫性溶血性贫血鉴别诊断_如何诊断小儿自身免疫性溶血性贫血_查疾病_【疾病大全】

...,即可作出诊断。诊断成立后,还应进一步确定是原发性或继发性。对此,可结合临床表现进行考虑。在有些继发性AIHA患者,其原发病常在出现 溶血性贫血 之后才出现,因此,长期追踪观察,可及时发现原发病。此外,血清学检查结果也可能有助于原发性与继发性AIHA的鉴别。一般而论,IgG型多见于慢性原发性患者,而IgM型与补体型多见于继发性患者。对于抗人球蛋白试验阴性的可...

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食物治疗小儿缺铁性贫血_儿科造血系统疾病_【中医宝典】

小儿缺铁性是目前常见的一种营养缺乏症 ,与小儿的不良挑食习惯有关。多发生于 6个月至 3岁婴幼儿。据调查统计我国这一年龄段的婴幼儿中发病率约为40%左右 ,这足以引起人们的重视。 【 猪肝 瘦肉粥 】: 配方 :鲜 猪肝 50g ,鲜瘦 猪肉 50g ,大米 50g ,油 15ml,盐少许。 制法 :将猪肝、瘦肉洗净剁碎 ,加油、盐适量拌匀 ;将大米洗干净 ...

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小儿药物诱发的溶血性贫血症状_小儿药物诱发的溶血性贫血有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...既往服药史,也有部分病人于长期用药过程中发生。一般于停药几天或数周后溶血可随之消失。α甲基多巴引起的溶血多发生在用药3~6个月或以上,溶血较轻,停药1~2周后消退。奎尼丁型溶血发病急剧, 贫血 严重,多伴有血红蛋白血症和 血红蛋白尿 症,肾功能衰竭多见,少数发生 弥漫性血管内凝血 ,少数患儿可有粒细胞或血小板减低。停用有关药物后,血象可在1~2周内恢复正常。

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小儿肝炎再生障碍性贫血综合征治疗方法_如何治疗小儿肝炎再生障碍性贫血综合征_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 本病征应按 肝炎 治疗同时按 再生障碍性贫血 做双轨治疗。尽管采用雄性激素、皮质激素、抗生素和积极支持疗法,常不能改变其预后,存活率仅10%左右。雄性激素和支持疗法早期可使网织细胞增加,但粒细胞、血小板数难以回升。近年来使用免疫抑制药、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、骨髓移植和胚肝等治疗,使存活率明显提高。部分一次免疫抑制疗法无效的病例,重复第2次治疗...

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