小儿缺铁性贫血

【概述】 缺铁性贫血 (iron deficiency ancemia)是小儿的 常见病 ,主要发生在6月至3岁的婴幼儿。具有 小细胞 低色性、 血清铁 和 运铁蛋白 饱和度降低、铁剂治疗效果良好等特点。解放以来,各种 营养缺乏 症都已明显减少,但缺铁性贫血仍是常见的威胁小儿健康的营养缺乏症。根据1981年全国16省市对8435名天至7岁小儿的调查, 血红蛋...

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继发性铁粒幼细胞性贫血症状_继发性铁粒幼细胞性贫血有什么症状_查疾病_【疾病大全】

主要表现为 贫血 由药物引起的贫血可相当严重,甚至需要输血。但停药或(和)用吡哆醇后症状迅速改善。慢性 酒精中毒 者停止饮酒后贫血也能逐渐减轻。铜缺乏的贫血常较明显,血红蛋白有降至30~40g/L者,且进行性加重。医源性的长期补锌可使体内锌超过正常2~3倍,造成明显的铁粒幼细胞贫血,应引起医生警惕。补充铜或停用锌后可逐渐恢复。极罕见的病例用某种药物后出现本病...

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继发性铁粒幼细胞性贫血治疗方法_如何治疗继发性铁粒幼细胞性贫血_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 如果是药物或毒物引起的,最好的治疗就是立即停用致病物,继发于其他疾病者则应以治疗原发病为主。如果是可治愈的疾病,原发病治愈后,铁粒幼细胞 贫血 即消失。贫血严重是可以应用大剂量Vit B6 100~200mg/d,必要时可输血,另外如有缺铁的指标可补充铁剂。 (二)预后 因药物所致,一般停药贫血即可纠正。如因恶性肿瘤血液所致预后较差。

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遗传性铁粒幼细胞性贫血并发症_遗传性铁粒幼细胞性贫血有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

除了 贫血 的症状和体征外,铁过多是本病常见的并发症,尤其在疾病晚期,可导致死亡。常可见肝脾轻度至中度肿大,肝功能正常或轻度异常。约有1/3的患者出现 糖尿病 ,偶见 皮肤色素沉着 。铁过多最危险的表现是 心律失常 ,常出现在疾病的晚期。此外,铁过多可导致免疫功能低下,一些不常见的感染如耶尔仙肠炎菌所致的小 肠结 肠炎和毛霉菌病可在个别病例中发生。贫血严重的...

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妊娠合并巨幼红细胞性贫血鉴别诊断_如何诊断妊娠合并巨幼红细胞性贫血_查疾病_【疾病大全】

诊断 1.本病多发生于孕后期, 贫血 程度严重,常感 乏力 、 头晕 、 心悸 、 气短 、 皮肤黏膜苍白 、 腹泻 、 舌炎 、乳头萎缩等。 低热 、 水肿 、 脾大 、 表情淡漠 也常见。 2.因周围神经变性导致肢端麻木、针刺、冰冷等感觉异常以及行走困难等神经系统症状。

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妊娠合并巨幼红细胞性贫血症状_妊娠合并巨幼红细胞性贫血有什么症状_查疾病_【疾病大全】

除一般 贫血 症状外,有以下特点: 1.多发生于妊娠晚期,约50%发生于孕31周后,其余发生于产褥期;一般常见于30岁左右,经产妇多于初产妇, 多胎 多于单胎,25%病人在下次妊娠时易再发。 2.起病急,贫血多为中度或重度。多表现为 头昏 、 疲乏 无力 、全身 水肿 。 3.消化道症状明显,1/2患者有 恶心 、 食欲不振 、 呕吐 及 腹泻 ,1/3患者...

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营养性巨幼红细胞性贫血《百病自测》_【中医宝典】

...、会爬,得病以后又都不会了。肢体、躯干、头部出现 震颤 (先由手、唇、及舌;以后到全身脏器,以后消失)。父母及家里人能够觉查出孩子可能患有 贫血 病,而且是一种比较重的贫血,但什么原因引起的一时还不清楚,这时就应到医院详细检查一下,通过作血化验检查或作骨髓的检查,就能够确诊。如诊断是 营养性巨幼红细胞性贫血 ,应注意维生素B12和叶酸的补给。经过2~3周的治...

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镰状细胞性贫血_《基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

镰状细胞性 贫血 (SCA)在美国是最常见的遗传性血液疾病,大约有72000个美国人受到影响或在非洲后裔美国人中的概率为1/500。SCA是以发生疼痛、慢性 溶血性贫血 、和严重感染为特征的疾病。通常开始于儿童期。 SCA是一种常规染色体隐性疾病,在染色体11p15.4发现的血红蛋白Beta基因突变引起贫血。携带HBB的频率在世界各地不同,由于携带者有点儿抗...

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妊娠合并巨幼红细胞性贫血治疗方法_如何治疗妊娠合并巨幼红细胞性贫血_查疾病_【疾病大全】

...7天网织红细胞数量明显增加,同时白细胞及 血小板减少 的现象也可迅速纠正,但有时血红蛋白浓度和血细胞比容增加不明显,妊娠期严重的巨幼红细胞 贫血 伴有血容量减少,但是叶酸治疗后不久,血容量迅速增加,因此,即使血红蛋白量增加也不能准确地反映出增加血红蛋白的总量。因常同时缺铁,补充铁剂后使血红蛋白合成更快,一般于产后2周或症状消失后可停止治疗。若不能明确是叶酸缺...

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先天性红细胞生成异常性贫血_先天性红细胞生成异常性贫血症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia,CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、难治性轻或 重度贫血 ,伴持续或间断性 黄疸 ,骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂和其他形态异常。

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