肾性失镁 是一种罕见的 肾小管 功能障碍 疾病 。引起肾性失镁的疾病很多，可分为 原发性 和 继发性 ，多为继发性。 肾性失镁的病因 (一)发病原因 1. 原发性 肾性失镁 因 常染色体隐性遗传 引起 肾小管 功能障碍 ，一型为单纯性肾小管重吸收镁功能障碍，为伴 氨基酸尿 型。另一型是肾小管重吸收镁功能障碍伴钾转运异常，又称伴钾转运障碍型。 2. 继发性 肾...
1.原发性先天性和家族性。 2.继发性 (1)多种慢性肾病( 多囊肾 、髓质囊性病、慢性间质性疾病、严重肾功能衰竭)。 (2)阻塞性尿路病，梗阻被解除后。 (3)单侧 肾动脉狭窄 。 (4) 肾移植 术后。 (5) 急性肾小管坏死 。 (6)低钾(包括原发性醛固酮症)。 (7)慢性 高钙血症 (包括 甲状旁腺功能亢进 )。 (8)药物(锂、甲氧氟烷、地美环素
1.典型病例 (1)根据临床表现。 (2)实验室检查。 (3)阳性家族史，一般即可诊断。 2. 非典 型病例 (1)幼JEan反复出现 失水 、烦渴、 呕吐 。 (2) 发热 、 抽搐 及发育障碍。 (3)尤其在失水的情况下，尿仍呈低张性尿，对确诊有一定价值。
1、原发性(原因不明或特发性 尿崩症 )尿崩症：约占1/3～1/2不等。通常在儿童起病，很少(<20%)伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定。当存在垂体前叶功能减退或 高泌乳素血症 或经放射学检查具有蝶鞍内或蝶鞍上病变证据时，应尽可能地寻找原因，密切随访找不到原发因素的时间越长，原发性尿崩症的诊断截止肯定。有报道原发性尿崩症...
垂体性 尿崩症 可见于任何年龄，通常在儿童期或成年早期发病，男性较女性多见，男女之比约2：1。一般起病日期明确。大多数病人均有 多饮 、烦渴、 多尿 。夜尿显著，尿量比较固定，一般4L/d以上，最多不超过18L/d，但也有报道达40L/d者。尿经重小于1.006，部分性尿崩症在严重 脱水 时可达1.010。尿渗透压多数<200mOsm/kg·H2O。口渴常严...
肾性骨病 亦称肾性软骨病，它不是一个独立病种，而是长期 肾功能 不良， 慢性尿毒症 所致的一种 骨病变 并发症 。 肾性骨质软化的原因 此型 骨质 软化为 排泄 性骨质软化。由于 肾功能 不良，造成 维生素D3 代谢障碍 。1.25-(OH)2-D3缺乏，使肠钙吸收减少，出现低钙。低血钙促使 甲状旁腺增生 肥大， 甲状旁腺激素 分泌释放增多;另外 代谢性酸中...
肾性高血压 肾性高血压renal hypertension，主要是由于 肾脏 实质性病变和 肾动脉 病变引起的 血压升高 ，在 症状 性 高血压 中称为肾性高血压。其发病机理与 病理 特点: 一是 肾实质 病的病理特点表现为 肾小球 玻璃样变性 、间质组织和 结缔组织 增生、 肾小管 萎缩 、肾细小 动脉狭窄 ，造成了肾脏既有实质性损害，也有 血液 供应不足...
肾性糖尿( 葡萄糖尿 )是血中 葡萄糖 浓度正常或低下情况下尿中仍有葡萄糖排出的一种 疾病 。 肾脏 有 血液滤过 器的作用。 血液 流经肾脏滤过时，葡萄糖同其他许多物质一道被滤出。滤液通过 肾小管 网时，需要的物质，包括葡萄糖，被 重吸收 入血中，而不需要的物质被排入尿中。大多数健康人，葡萄糖完全重吸收入血中。 正常情况下，仅当血中葡萄糖过多时，人体才会 ...
肾性氨基酸尿 (renal Aminoaciduria)是一组以近端 肾小管 对氨基 酸转运障碍为主以致尿中排出大量 氨基酸 的肾小管 疾病 。 肾性氨基酸尿的病因 (一)发病原因 本症是由于遗传性膜转运缺陷，导致尿中 氨基酸 排泄 量增加，这种 疾病 的发生是 常染色体隐性遗传病 所致膜载体改变的后果。正常时 肾小球 滤过的氨基酸在近端肾小管经特异性能量转...
视力视野障碍， 尿崩症 ，生长发育迟缓等。易发生播散转移。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。