...有价值的。如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性；如果一个小孩患有常染色体隐性遗传或性联免疫缺陷病，就要告诉父母亲，他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于...
...最高，1979年、1982年、1985年日本曾有过三次大流行，每次持续6个月。在美国和韩国的一些城市每隔2～4年也流行一次。我国也有川崎病流行，但流行情况未见详细报道。绝大多数患儿年龄在2个月至5岁，但也有成年患者。男女比例1.3～1.5：1...
...如怀疑有感染病灶存在，应选择适当的抗菌素治疗。如有虹膜睫状体炎应局部应用肾上腺皮质激素及散瞳药。对骨关节挛缩或畸形应采用医疗体育、活动锻炼、夹板固定等法进行治疗，或进行矫形手术。 一、一般处理 急性发热及关节疼痛时卧床休息，但应鼓励每天...
...种族间患病率有差异，美国黑人多于白种人。此外，长期精神紧张、交感神经兴奋性过高、睡眠不足、吸烟等，由于机体产生过多的肾上腺素及去甲肾上腺素也可使血压升高。 2.继发性高血压 （1）肾实质性病变： ①急慢性肾小球肾炎（包括结缔组织病的肾脏病变...
...为后者的3—40倍，双亲均为糖尿病患者，所生子女约5%以上有糖尿病。 一般认为，糖尿病的遗传方式为隐性遗传，常隔代或隔数代遗传。糖尿病患者遗传给下一代的不是病的本身，而是遗传易发生糖尿病的体质，即突变基因遗传，又称之为糖尿病易感性。在我国...
...体育锻炼也是发生肥胖症的重要因素，即使摄入不多但如活动过少，也可引起肥胖。有些疾病需要减少活动，在病期或病后即易出现肥胖；肥胖儿童大多不喜爱运动，形成恶性循环。 3.遗传因素肥胖有高度的遗传性，目前认为肥胖与多基因遗传有关。父母皆肥胖的后代...
...（一）发病原因 病原尚未彻底了解。基本因素是结缔组织某些成分遗传方面的缺陷引起的继发性钙化与骨化。属于显性遗传。曾有报道见于双胞胎。 （二）发病机制 早期病变的特点是间质水肿与结缔组织浸润，肌肉纤维处于继发性萎缩和退行性变。到了后期，受...
...单基因遗传病简称单基因病（monogenicdisease;single gene disorder）是指单一基因突变引起的疾病，符合孟德尔遗传方式，所以称为孟德尔式遗传病。由于人类病症和性状不能如动物或植物那样通过杂交试验研究其遗传规律...
...ehler-danlos综合征又称皮肤弹性过度综合征系一种先天性结缔组织缺陷病，临床上主要表现为皮肤弹性过度、皮肤和血管脆弱和关节活动度大三个特点本病罕见，男多于女，常有家族史属常染色体显性遗传，也有隐性遗传为特征的。 由于先天性的缺陷使...
...吉林大学第一医院刘桂英副教授、谭岩教授日前找到了川崎病的实验室诊断指标。他们测定川崎病(kd)患儿血清时发现在具有典型临床经过的kd患儿中抗心磷脂抗体和抗β2gp1抗体水平明显升高，说明抗β2gp1抗体结合水平升高对kd有诊断价值。 kd...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
