眼缺陷 是遗传性进行性 肾炎 的 症状 体征 之一。眼缺陷尽管不如 耳聋 那么普遍，但也很常见，发生率为15%～30%。 眼缺陷的原因 1. 性连锁 显性 遗传 (sex-linkeddominantinheritance)为本病主要遗传方式。由于致病 基因 在X染色体上，故遗传与性别有关。母 病传 子也传女，子女得病机会均等，为50%。父病不传子，却传全部...
儿童生了病，特别是婴幼儿，不会说话，要靠父母的观察和医师的检查诊断。看病、服药都比成人困难。因此，儿童用药应特别加以注意。 儿童发育期间， 新陈代谢旺盛 ，血液循环时间短，吸收、排泄都比较快。由于一些器官和组织发育还不成熟，抵抗力弱，容易生病，对药物反应敏感，用药不当容易产生不良反应。因此，对于新生婴儿，应注意护理，避免生病，尽量少用药。特别是解热镇痛药和抗...
软骨营养障碍 - 血管瘤 综合征 (Maffucci syndrome)即 Maffucci综合征 ，又称伴多发性血管瘤的 软骨发育不良 、内生软骨瘤综合征、多发性 内生软骨瘤病 (multiple enchondromatosis)、Ollier综合征、进行性 软骨 发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征 软骨发育不全 、软骨发育不良并发血管瘤(chond...
...般是从停止发作三年后逐渐减量，决不能刚用药停止发作自行停药。若疗效不佳寻找原因，看是由于药物浓度不够还是此药无效，若药物浓度不够可加药量否则换用他药，由医生来决定。 定期复查，检查药物是否有付作用，观察血项，肝功能，脑电图的变化。 注意避免劳累，不要给孩子施加过大的压力，注意预防其他疾病。 若某天忘了吃药第二天补齐以维持药物的疗效浓度，停药时必须按医嘱执行。
再生障碍性贫血 （aplastic anaemia，AA，简称再障）是一种由于多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全，临床上出现 全血细胞减少 而肝、脾、淋巴结不肿大的一组综合病征。
医生在治疗小儿感冒时，都要结合小儿年龄、病情特点加以考虑。比如药量，与成人相比要酌情减少；药物既要有效，还要易于小儿接受；小儿的衣食不能自己调节，要求加强护理，避免着凉，吃易消化的食物；小儿感冒变化迅速，要求密切观察病情，及时作出处理等。这里着重就小儿感冒的中医用药需注意的事项作一简要介绍。 ( l ）辛温辛凉并用：小儿感冒虽然亦分风寒、风热两大证型，但以风...
小儿多发性肾小管功能障碍综合征 即FanconiⅡ 综合征 ，表现为生长缓慢、软弱无力、食欲差、 呕吐 及 多尿 、 便秘 亦常见。小儿多发性肾小管功能障碍综合征又称de Toni-Debre-Fanconi综合征、 肾性糖尿 性 侏儒 合并 低血磷 性 佝偻病 、 骨质 软化-肾性糖尿- 氨基酸尿 -高磷尿综合征、佝偻病性 肾病 性 骨软化 性 甘氨酸 磷...
...。最好采用HLA完全匹配的同胞兄弟/姊妹或非亲缘相关供者，CMV阴性的骨髓或G-CSF动员的外周血干细胞或 脐带 血。只要患儿无严重器官功能障碍或难治的感染存在时，应尽早（确诊后2～3周）进行移植。异基因骨髓移植的治愈率可达70%（已输过血者）至85%（尚未输血者）。移植成功后再障发者罕见。 2.慢性再障治疗 慢性再障的发病机制以造血微循环的缺陷为主，其中一...
（一）发病原因 各种原因的 听力障碍 影响言语的障碍；各种原因的智能迟缓为 言语障碍 最常见原因；患有神经精神性疾病，如神经系统的病变， 孤独症 、 焦虑症 等，或社会环境问题的影响均可致言语障碍。 （二）发病机制 1.儿童语言发育 语言包括言语和非言语两种成分，这两者是动态的和相互作用的过程，这个过程起始于儿童早年的发育。语言发育由于受生物因素和环境的影响...
变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全（idiopathic torsion myodystonia），曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性...
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