(一)治疗 原发性纤溶是一种出血综合征，并非新生疾病，通常所谓的原发性纤溶实际上也是其他原发病或其他因素所诱发的，由于诱发原发性纤溶的病因较多，因而在治疗上应包括治疗原发病、去除诱发因素、抗纤溶治疗和替代治疗等。 1.抗纤溶治疗 主要是使用纤溶抑制剂。常用的纤溶抑制剂有氨基己酸(aminocaproic acid，EACA)、氨甲环酸(tranexamic ...
...则，对光反射多消失。 4.锥体束征 由于脑干内锥体束损伤可出现肢体的 瘫痪 ，肌张力增高、腱反射活跃、浅反射消失，一侧或双侧病理征可阳性。当原发性脑干损伤严重时，也可出现一切生理反射消失，肌张力松弛。 5. 去大脑强直 是中脑损伤的重要体征，中脑前庭核水平有促进伸肌收缩的中枢，而中脑的红核及周围的网状结构是伸肌收缩抑制中枢，二者之间的横断性损伤即可出现去大脑...
洛杉矶Cedars-Sinai医学中心Li医师在美国妇科肿瘤医师学会上报告，血小板增多与上皮性卵巢癌的生物侵袭性有关。这项回顾性研究纳入183例患侵袭性上皮性卵巢癌或原发性腹模癌的病人，41例术前有血小板增多，其无病生存期为37.9个月,而术前无血小板增多病例的无病生存期为48.9个月。此外，前者的总生存期亦较短（48.9个月对63.75个月）。血小板增多病...
成人可用诺弗沙星或TMP-SMZ预防 原发性腹膜炎 ，但不推荐 腹水 患儿用抗生素预防本病，2岁以下儿童和年长儿患 肾病综合征 或 慢性肾功能衰竭 （和有腹水可能的慢性肝脏疾病）需复种 肺炎 球菌疫苗。
(一)发病原因 理论上讲，原发性纤溶和继发性纤溶的主要区别在于前者仅有纤溶酶的大量生成，大多因纤溶酶原活化物增多所致。后者则是在凝血酶大量生成的基础上出现纤溶酶的生成。实际上，真正含义上的原发性纤溶极少。原发性纤溶又可分为先天性和获得性两种，临床上以后者居多。 1.先天性α2抗纤溶酶(α2AP)缺乏 一种罕见的常染色体隐性遗传 出血性疾病 ，自1989年首例...
西医治疗 1.一般治疗 急性出血及血小板过低宜住院治疗，注意预防感染、外伤，忌用阿司匹林等影响血小板功能的药物，可适当使用止血药，如月经经期过长的女孩可使用甲孕酮类药物。 2.肾上腺皮质激素 皮质激素能抑制抗血小板抗体的产生，降低毛细血管脆性，抑制单核-巨噬系统吞噬吸附有抗体的血小板，因而延长了血小板生存期，减少了其消耗。使用的指征是：①黏膜出血；②皮肤广泛...
...感染发生的特点常常表现为感染的发生次数增加，加上以下②到⑦的其中一个或几个特征： ①感染的发生频率：免疫缺陷病患儿发生感染的次数较正常儿明显增多。 ②感染的严重程度：同样的感染在免疫缺陷的患儿其程度要更加严重。 ③感染的持续时间：免疫缺陷的患儿通常感染发生后其持续的时间比正常儿长。 ④反复感染：即一次感染发生后症状尚未完全消失，第二次感染又接着发生。 ⑤对抗...
由于免疫介导的继发性 血小板减少 性 紫癜 种类较多，如药物性免疫性 血小板减少症 ，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征， 系统性红斑狼疮 ， 类风湿性关节炎 ，甲状腺功能亢进等。此处重点介绍儿科常见的继发性血小板减少性紫癜（secondary thrombocytopenic purpura）、 药物免疫性血小板减少性紫癜 （drugs induce...
...（8）需要通过静脉滴注途径应用抗生素以控制感染。 （9）2次以上的深部感染如 脑膜炎 、 骨髓炎 、 蜂窝织炎 、 败血症 等。 （10） 原发性免疫缺陷病 的家族史。 2.原发性免疫缺陷病的诊断筛查步骤 1995年11月在重庆召开的第四届全国小儿免疫学术会议上，结合我国的实际情况，专家们提出了原发性免疫缺陷病的诊断筛查步骤。 （1）详细询问病史：家族中曾有...
积极防治各种感染性疾病，尤其急性病毒感染性疾病，做好预防接种工作，在传染病流行期，避免到人群聚集地区去。增强小儿体质，注意室内空气新鲜，及时增减衣服，加强营养等等。
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