通过 大肠埃希菌 繁殖而 增殖 重组质粒 ，也是 扩增 核酸 的手段。但在 试管 中有效扩增 DNA 的方法，是在90年代才开展起来的 多聚酶 链反应（polymerase chain reaction，PCR）新技术。由于PCR灵敏度高、特异性好、操作方便，在我国发展很快。目前，PCR技术结合 分子 生物学 实验技术（如 逆转录 反应杂交技术等）开发了许多...
肿瘤 组织合成 DNA 和 RNA 的 聚合酶 活性均较正常组织高，与此相应， 核酸 分解过程明显降低，故DNA和RNA的含量在 恶性肿瘤 细胞 均明显增高。DNA与细胞的分裂和繁殖有关，RNA与细胞的 蛋白质合成 及生长有关。因此，核酸增多是肿瘤迅速生长的物质基础。
注射用抗肿瘤免疫核糖核酸 （Immunoglobulin Ribonucleic Acid of Anti Cancer for Injection），本系列产品具有无 抗药性 ，无毒付反应，能增强机体免疫功能、激活体内 免疫细胞 、杀伤 癌细胞 ，产生特异性抗癌 免疫 效应，用于治疗与所用免疫癌组织相对应的各类 癌症 。尤对术后患者或与 放疗 、 化疗 结...
...守严密难克，不得不转兵渡过洛水，而驻扎在许原之西。西魏大丞相宇文泰奉命率军抗击高欢军。宇文泰进至渭水之南，所征诸州之兵尚未会齐，诸将以敌众己寡为由，请求暂且等待高欢继续西进而观察形势再作决策。宇文泰则反驳说：“高欢倘若进至咸阳，民心将会动荡不安。现在乘其刚到立足未稳，正好可以攻击它。”于是，立即造浮桥于渭水之上，命部队携带三天口粮，以轻装骑兵迅速渡过渭水，而...
在适当的浓度的DNase I作用下在一双链DNA上制造一些缺口，再利用大肠杆菌DNA聚合酶I 的5’—3’外切酶活性依次切除缺口下游的核酸序列，同时将四种脱氧三磷酸核苷（其中一种用放射性标记）利用该酶5’—3’聚合活性补人缺口，使缺口逐个平称并在平移过程中形成标记的新生核酸链。此法也适用于探针的非放射性标记。如 32 P标记DNA探针（缺口平移法）：反应体积...
...，向定量和分子水平深入。鉴于免疫细胞化学的发展极为迅速，我们在原编写的“实用免疫细胞化学”一书的基础上汇入了免疫细胞化学国内外最新进展并增编核酸分子杂交技术。希望本书能有益于我国生命科学的研究，并能给读者新的信息和启示。 本书以理论与开发技术相结合，实用为主 ，尽力兼顾技术方法的先进性和科学性，全书正文廿三章 及附录1～4，计约84万字，105幅插图。第一章...
...体）进行定性、定位或定量检测，经过组织化学的呈色反应之后，用显微镜、荧光显微镜或电子显微镜观察。凡是能作抗原、半抗原的物质，如蛋白质、多肽、核酸、酶、激素、磷脂、多糖、受体及病原体等都可用相应的特异性抗体的组织、细胞内将其用免疫细胞化学手段检出和研究。 免疫细胞化学的突出优点是： 1.高度特异性 抗原抗体反应是特异性最强的反应之一，免疫细胞化学所用的抗体必须...
原位杂交组织化学（In situ hybridization histochemistry, ISHH）是应用已知碱基顺序并带有标记物的核酸探针与组织、细胞中待测的核酸按碱基配对的原则进行特异性结合，形成杂交体，然后再应用与标记物相应的检测系统，通过组织化学或免疫组织化学方法在核酸原有的位置进行细胞定位。这一技术为研究单一细胞中编码各处蛋白质、多肽的相应mR...
核酸 存在于多种 细胞 ，如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 、动植物细胞；多种 标本 中，如 血液 、组织、 唾液 、尿液等其它来源的标本。因此分离方法复杂而多样。又因各种 DNA 、 RNA 的丰度差异，各种分析方法对核酸的纯度与量的要求有差异，因此在实验前应对采用的方法有所了解和选择。总的说来核酸的分离与 纯化 是在溶解细胞的基础上，利用 苯酚 等有机溶剂...
RFLP分析是 限制性内切酶 、 核酸 电泳、印迹（blot）技术、 探针 -杂交技术的综合应用，多用于临床遗传性 疾病 的 基因诊断 。基本原理是遗传性疾病多有 基因 的缺陷，如基因缺失、基因插入、 编码区 小范围 核苷酸序列 改变或 点突变 等。前二者可将 纯化 的正常人和病人 DNA 同时用限制性内切酶切成片段，经电泳分离、印迹、探针杂交等找到目的基因...
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