...体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症 吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。...
...本病病因不明 为先天性异常 出生时起病 多数人认为本病无遗传性 很少有家族史;但有人认为本病有遗传性 并根据其X线的表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种...
... 3、有家族史的比无家族史的高出7倍之多。 4、月经初潮年龄越小、月经量越多、月经周期越短而持续时间越长者。 5、经血逆流：阴道闭锁粘连，子宫内膜组织不能随经血顺利地排出，就只好从输卵管逆流向盆腔和腹腔。 6、多次生产：子宫内膜层的损伤使...
... 3、有家族史的比无家族史的高出7倍之多。 4、月经初潮年龄越小、月经量越多、月经周期越短而持续时间越长者。 5、经血逆流：阴道闭锁粘连，子宫内膜组织不能随经血顺利地排出，就只好从输卵管逆流向盆腔和腹腔。 6、多次生产：子宫内膜层的损伤使...
...高脂血症、高血压、糖尿病、肥胖少动、家族史等。而锥虫性心肌病多有曾在克鲁斯锥虫流行地区居住过史，克鲁斯锥虫的血清学实验阳性，往往有Chagas心脏病的临床表现等可与该病进行鉴别。 2.扩张型心肌病 可有家族史，病程长，进展缓慢，扩张型心肌病心脏...
...诊断 遗传性运动感觉周围神经病的诊断主要依靠遗传家族史、临床特征、神经电生理检查和神经活检。在条件具备的情况下，分子遗传学分析也可以用于诊断。 发生在儿童或青少年的慢性运动感觉神经病应考虑有本病的可能，根据青少年隐袭起病，进行性下肢远端...
...诊断 一般有上述典型临床症状和家族史者，诊断并不困难，以下将SMA-Ⅰ型诊断标准叙述如下（Cobben，1993）： 1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力，肌萎缩，不累及面肌及眼外肌，无反射亢进，感觉缺失及智力障碍。 2.家族史符合常...
...高氨血症、色胺酸转运异常等。可根据家族史、代谢特点、智力低下等诊断。后天性代谢异常，如低血糖、低血钠等，也可致急性小脑共济失调。 4.后颅凹占位病变 如肿瘤、脓肿、血肿等，有时表现为急性小脑症状，可根据影像学检查、颅内压增高等症状进行鉴别。...
...1、遗传因素 如果家庭中有抑郁症的患者，那么家庭成员患此病的危险性较高，这可能是遗传导致了抑郁症易感性升高。其中双相抑郁症的遗传性更高些。然而，并非有抑郁症家族史的人都会得抑郁症，而且并非得了抑郁症的人都有家族史，这表明遗传给并非是唯一...
...产者患乳腺癌的相对危险性是30岁以下妊娠初产者的3～4倍。 有癌症家族史 据资料证实，有癌症家族史，特别是其父母和姐妹曾是乳腺癌患者，发生乳腺癌的可能性比其他人大30％左右。 乳腺良性疾病 据研究表明，乳腺囊性增生、乳腺单纯增生、乳腺纤维瘤等...
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