...第五十五条 依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产...
...□ 祝建材 山东中医药高等专科学校 药品不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。据世界卫生组织统计，因药品不良反应住院的病人占住院人数的5%～10%，而住院病人中发生药品不良反应的人数达10%～20%，致死率为...
...温度过高或过低都能导致药物变质，特别是温度过高可加速药物的挥发、氧化、水解以及形态改变、微生物生长等，从而影响药物的质量。所以药物需按照药品说明书要求的温度储存。另外，酶类可以助消化、益生菌类可以治腹泻，这两类药物是儿童常用药，无论在服用...
...药品监督管理的核心是药品质量，是为了保障人民用药安全有效，那么，安全与有效之间的关系如何呢？（一）药品安全标准关于药品的安全，至今还没有一个法定的绝对的标准，也很难确定一个标准。同样，有效的标准也十分模糊。现今流行着几种看法。1.按LD...
...合作，共同宣传药交会。 6、通过各行业协会组织经销商、批发商及大药房连锁店医院等全国药商参加交易会。 展会回顾实力品牌，诚信塑造：作为药交会的佼佼者，天维凭借多年的举办药展的经验，已经在武汉、华南市场有了立足之地，并在07年7月1日进入了...
...直拔药品要注意与库存同品种及时轮换，国家储备药品和外库储存药品及时轮换更新。（六）要贯彻“先进先出”，“近期先出”和“易变先出”，按批号出库的原则。药品出库时登记生产批号或年、月、日，有效期限及入库年、月、日。要把好药品出库验发关，变质和...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...是维生素、抗菌素类药物，遇光后都会使颜色加深，药效降低，甚至变成有害的有毒物质。 密封。空气中的氧气能使药物氧化变质。所以，无论是内服药，还是外用药，用后一定要盖紧瓶盖。 保持干燥。有些药品极易吸收空气中的水分，吸收水分后很快就变质。 低温...
...部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 ...
...合同规定进行验收；要明确药品保管人员的职责，按药品不同自然属性分类科学储存，防止差错、混淆。变质，做到账、卡、物相符；要建立入库验收台账，供货合同、发票备查；要建立出库台账，领用、分发要有记录；要建立退货、养护记录；要一建立卫生管理制度。2.对...
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