...恰当地治疗，或由急性分泌性中耳炎反复发作，迁延转化而来。本病以冬春季多见。小儿及成人均可发病，在小儿为常见的致聋原因之一。目前认为本病的主要病因有： (1)咽鼓管咽口受压阻塞，如 腺样体肥大 、肥厚性、鼻咽部肿瘤或淋巴组织增生，鼻咽部填塞物时间过长等，均可直接堵塞咽鼓管咽口，影响咽鼓管咽口的开放。 (2)头颈部放射治疗后因鼻咽部及咽鼓管粘膜肿胀，以及局部静脉...
...肾积水 （由先天性疾患或后天性 输尿管梗阻 所致）：可出现双侧胁 腹部包块 并有肾功能受损的表现。但肾盂静脉造影及超声检查将显示这些表现与 多囊肾 有很明显的不同。 （2）双侧肾肿瘤：本病罕见，但在尿路造影片中可与多囊肾非常想象。当多囊肾中一侧肾较小或尿路造影未显示扭曲变形时，要与一侧肾肿瘤鉴别就有困难。但肿瘤常只局限于肾脏的某一部分，而多囊肾之 囊肿 则满...
...增生致肝脏纤维组织出现多发性 囊肿 ，包括肝内和肝外胆管扩张，肝内胆管局限性护张， 先天性肝纤维化 ，雌激素对 肝囊肿 的产生有一定作用。 多囊肾 常同时伴有多囊肝，多囊肝是指肝内存在3个以上的囊肿，并沿肝管分布存在。较多见，发病率自3岁时的20%左右到70岁的75%。有家族遗传倾向，在同种异体 肾移植 成功的患者中，存活10年以上者均合并有肝囊肿。pld是...
多囊肾是肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的 囊肿 ，呈弥散分布。 有两种遗传形式，一是 常染色体显性多囊肾 病，多在成人期才出现症状，但也可在新生儿就出现症状，过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型，过去称之为婴儿型PK，即出生就表现症状，甚至在新生儿期丧生，但近年发现此型也可见于成人。前一型多见，约为后一型的12～24倍。
多囊肾 为一种先天疾病，是肾脏的一种先天性遗传。双侧肾脏皮质髓质均可累积，但是程度上可不同。遗传的方式表现为常染色体显性遗传和常染色体的隐性遗传两种。 常染色体显性遗传多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease，adpkd)，过去称为成年型多囊性肾脏病。adpkd为最常见的多囊肾疾病，遍布全世界、男女罹患机会相同...
多囊肾出现临床典型症状时其病情多已恶化进展至中后期阶段。通常情况下，早期多囊肾同多数的慢性肾病一样症状隐匿，不易察觉。多囊肾尿毒症患者病情恶化进展到后期阶段时，临床上对其治疗较为，治疗上棘手。2007年10月某医院收治了这样1例中年女性多囊肾尿毒症患者，住院前一周该多囊肾尿毒症患者出现双眼事物模糊，当地对症治疗无效，病情逐渐严重，来院时眼睛几近失明。入院后经...
病因病理病机 慢性(chronic tonsillitis)多由 急性扁桃体炎 反复发作或因隐窝引流不畅，而致扁桃体隐窝及其实质发生慢性炎症病变。也可发生于某些急性之后。根据免疫学说，扁桃体隐窝内细菌、病毒及代谢产物进入体液后，可引起抗体形成，继之腺体内产生抗原抗体结合物，能起到一种复合免疫作用，从而认为 慢性扁桃体炎 是一种自身免疫反应。由于自身抗原抗体结...
...压等。 2.抗生素 主要用于治疗并发的 急性肾盂肾炎 ，控制 尿路感染 。少数出于预防的目的。 3.治疗囊 内出血 抑肽酶静脉或囊内注射对 多囊肾 囊内出血最有效。在没有抑肽酶的情况下，可使用巴曲酶（立止血）静脉或肌内注射以及应用作用于血管壁的止血药物。大量硫酸鱼精蛋白静脉滴注也有效。 4.手术 对 肾周脓肿 、蛛网膜下腔 动脉瘤 出血或巨大肾脏可考虑。 5...
多囊肾 (polycystic kidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的 囊肿 形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidn...
... 血尿 时提示并发肾结石。 2.其他器官多发性 囊肿 中年发现的ADPKD病人，约半数有多囊肝，60岁以后约70%。一般认为其发展较慢，且较多囊肾晚10年左右。其囊肿是由迷路胆管扩张而成。此外，胰腺及卵巢也可并发囊肿， 结肠憩室 并发率也较高。 3.脑底动脉环 血管瘤 并发此血管瘤者为10%～40%，常因血管瘤破裂， 脑出血 进一步检查被发现。此外， 胸主动...
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