...胚胎发育时期，多余的胆管自行退化而不与远端胆管连接；若肝内多余胆管未发生退化和吸收，并逐渐呈分节状和囊状扩张而形成 囊肿 。 多囊肝常伴有 多囊肾 、 胰腺囊肿 、肺或 脾囊肿 及其他畸形，亦可作为其先天发育异常的佐证。多囊肝可发生于同一家族的不同成员，因而多囊肝的发生可能与染色体隐性遗传有关，单发性肝囊肿的发生被归因于异位胆管。认为这类囊肿起源于肝内迷走畸...
...病酮症酸中毒 等。 2.绝对性增多 (1) 继发性红细胞增多症 见于高原地区居民医`学教育网搜集整理，严重的心肺疾患医`学教育网搜集整理、携氧能力低的 异常血红蛋白病 等，血氧饱和度低，使红细胞生成素代偿性增加所致; 肾癌 、肝细胞癌、 子宫肌瘤 、 卵巢癌 、 多囊肾 等，促红细胞生成素非代偿性增多，也可引起继发性红细胞增多。 (2) 真性红细胞增多症 。
单纯性肾囊肿 究竟为先天性的还是后天性的，尚不明了。其起源可能与 多囊肾 相似，只不过是程度不同而已。从另一方面说，通过造成肾小管梗阻及局部缺血，可使动物患上单纯性肾囊肿。这又提示这种病损还可以是后天性的。随着 囊肿 的增大，基压迫可损坏肾实质，但还不至于使肾功能受损。一个孤立囊肿发生的部位可正好压迫到输尿管，从而引起进行性 肾积水 ，这种情形出现后接着可并...
...病需与肝脏恶性肿瘤及其他良性肿瘤相鉴别。在肝脏恶性肿瘤方面主要与 原发性肝癌 ，特别是小肝癌鉴别，原发性肝癌多合并 肝硬化 ，病情进展快，病程短，AFP常阳性。 肝转移 癌常有胃肠道肿瘤等原发病史，不难作出鉴别诊断。在肝脏良性肿瘤方面主要与 先天性肝囊肿 鉴别。先天性 肝囊肿 病程长， 病灶 多数为多个，1/3～1/2伴有 多囊肾 ，影像学检查可进一步鉴别。
...stic kidney disease)是指在肾组织中出现单个或多个内含液体的 囊肿 性 肾脏 疾病。 囊性肾病的病因 (一)发病原因 1.多囊肾的病因是 基因 缺失 其中 成年型多囊肾 常是16号 染色体 的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是 外显率 为100%的 显性 遗传 ，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该病。 婴儿 型 ...
...stic kidney disease)是指在肾组织中出现单个或多个内含液体的 囊肿 性 肾脏 疾病。 囊性肾病的病因 (一)发病原因 1.多囊肾的病因是 基因 缺失 其中 成年型多囊肾 常是16号 染色体 的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是 外显率 为100%的 显性 遗传 ，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该病。 婴儿 型 ...
...的原因很多，常见为泌尿道本身疾病引起或是全身性疾病在泌尿道的表现： 泌尿道的疾病有急性， 肾盂肾炎 ， 肾结核 ，， 肾血管畸形 ，先天性 多囊肾 ， 肾胚胎瘤 ，肾部外伤，及药物对肾脏的损害如卡那霉素，庆大霉素，磺胺药等引起的血尿。 全身性疾病有，，再生障碍性，新生儿自然出血症，心衰，心内膜炎，风湿性肾炎，性 紫癜 ，以及剧烈运动引起的一时性血尿等。 小儿...
成年型 多囊肾 病（adult polycystic kidney disease,APKD）是一种常染色体显性遗传病，发病率高，约1000人中有1名致病基因的携带者，起病较晚，多在30岁以后，主要为肾和肝中出现多发性 囊肿 ，临床表现为腰疼、 蛋白尿 、 血尿 、 高血压 、 肾盂肾炎 、 肾结石 等，最终可导致肾功能衰竭和 尿毒症 。本病基因定位在16p...
...)发病原因 本病是一种临床少见的慢性肾疾病的综合症，常见的病因有： 1.慢性 间质性肾炎 ， 慢性肾盂肾炎 。 2. 肾髓质囊性病 变，如 多囊肾 。 3. 肾结核 、 肾钙化 。 4.双侧 肾发育不全 。 5. 梗阻性肾病 等。 (二)发病机制 肾脏间质性疾病导致的肾小管上皮细胞损害，使其对醛固酮的反应性差，肾小管对氯化钠的重吸收减少，大量的氯化钠从尿中排...
...)发病原因 本病是一种临床少见的慢性肾疾病的综合症，常见的病因有： 1.慢性 间质性肾炎 ， 慢性肾盂肾炎 。 2. 肾髓质囊性病 变，如 多囊肾 。 3. 肾结核 、 肾钙化 。 4.双侧 肾发育不全 。 5. 梗阻性肾病 等。 (二)发病机制 肾脏间质性疾病导致的肾小管上皮细胞损害，使其对醛固酮的反应性差，肾小管对氯化钠的重吸收减少，大量的氯化钠从尿中排...
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