本病无有效预防措施。恶性变者，按恶性 骨肿瘤 原则处理。
可并发 关节液渗出 ， 关节肿胀 ， 病理性骨折 少见。“良性” 病灶 的远处转移偶有发生。有时病变可伴有 动脉瘤样骨囊肿 。浸润周围软组织内，瘤组织侵犯血管和形成转移。
诊断依据 1.常见于青壮年，好发于手足短管状骨的中央部位，多在指骨和掌骨，常为多发性。骨盆、肋骨及长管状骨者多为单发。 2.局部梭形肿大、轻度疼痛和压痛，可发生病理性。罕见恶变，如发生时，肿瘤突然增大，疼痛剧烈。 3.Ｘ线摄片和病理检查可确诊。
骨软骨瘤 是最常见的良性肿瘤，常附着于干骺端的骨突起处，又称外生骨 疣 。肿瘤常发生于长骨的干骺端，长骨受累顺序为股骨下端、胫骨上端、胫骨下端、肱骨上端、桡骨下端、肩胛骨、盆骨、肋骨。 骨 软骨瘤 有单发性和多发性两种。多发性骨软 骨瘤 见干骺续连症， 单发性骨软骨瘤 患者多为青少年，实际发病年龄更小。在关节附近摸到一边界清楚的硬结，不移动、无压痛。有的因影...
X线征象：发生于指（趾）骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是 软骨瘤 主要的X线征。发生于掌（蹠）骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无 骨膜反应 。发生于四肢长骨的病例，肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应
多发性内分泌瘤 综合征 是发生在几个（多个） 内分泌腺 体的少见的家族遗传性 疾病 ，可为良性或恶性（癌性） 肿瘤 。 多发性内分泌瘤综合征最早可见于 婴儿期 ，最老可见于70岁老人。临床征象视各种 内分泌 瘤分泌过多的 激素 种类而定。 多发性内分泌瘤综合征有三种类型：称Ⅰ型、ⅡA型、ⅡB型，有时这些类型互有重叠。 多发性内分泌肿瘤 肿瘤 多发性内分泌瘤综...
（一）概述 鼻 软骨瘤 （chondromaof the nasal）临床发病较少，但是一种具独有特点的鼻腔及鼻窦肿瘤，男发病多于女性。由于临床效果较劣，因而归之于半恶性或潜在恶性肿瘤。作者在多年的临床激光手术中偶遇一例鼻软 骨瘤 ，患者左右鼻腔有2×2cm肿块，术前经活检病理诊断为鼻软骨瘤。激光手术切除后4年未见复发，病人健康，也未见任何不良表现。术后患者...
...见。好发于男性婴幼儿。 婴儿肌纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿肌纤维瘤病的症状 特点为多发性坚实性 真皮 和 皮下结节 发，发生于初生时或生后不久，好发于头、颈和躯干部。50%患儿发生骨损害。如果仅 皮肤 及 骨骼 发生 纤维瘤 则预后良好，如无 并发症 可望在1～2岁时纤维瘤 自然消退 。 纤维瘤可侵犯...
肿瘤增大会压迫附近血管，使该血管支配的部位出现缺血现象。
仅依靠临床和影像学依据即可诊断，唯一的问题是鉴别良性 骨软骨瘤 和发生 肉瘤 变的骨 软骨瘤 。需要全面分析所有的临床、放射影像、骨扫描、大体病理及组织学特点。
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