...负荷剂量。可将第一个t1/2内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推注入静脉即可立即达到并维持Css。在分次恒速给药达到Css时，体内Ass是维持剂量(maintenance dose, Dm)与体内上一剂量残留药物的和，即当给药间隔时间τ...
...对于一些难溶性药物或生物大分子药物，如胰岛素等，将其制成超细颗粒经肺部吸入给药后，其生物利用度明显增加，可在一定程度上改善疗效；对于肺部吸入剂，为适应吸收部位的生理特点，药物颗粒的最适空气动力学粒径要求达到1～5微米。在这些情况下，将药物...
...。抗滴虫病药最好是口服，使用简单，男女同治，也便于集体防治，如此才能达到彻底根治。灭滴灵就是符合这个条件的最佳药物选择。 ...
...带回保管。更药或停药应及时告诉病人，如病人提出疑问，应耐心解释。4.抗生素及磺胺类药物需在血液内保持有效浓度，必须准时给药。某些刺激食欲的健胃药，宜在饭前服，因为刺激舌的味觉感受器，使胃液大量分泌。某些磺胺类药物经肾脏排出，尿少时即析出结晶...
...低血压而致死者。前年国外报道，1位79岁的妇女服心痛定的首次剂量1小时后，便发生心源性休克，并于10小时后死亡。1995年国外学者临床试验分析，服短效心痛定导致死亡的危险性随剂量增大而明显增高（表现出极强的剂量依赖性），日服30-50mg者，...
...，还使其排钾作用明显弱于其它强效髓袢利尿剂。这一特点在治疗伴有低钾血症的肝腹水、心衰等疾患时具有特别重要的临床意义。 ■药代动力学 托拉塞米口服1小时即达最大血药浓度，生物利用度为76~92％，血浆蛋白结合率为97%～99%，分布容积为...
...疗效最佳。严重不良反应为出血，因为被激活的纤溶酶不但溶解病理性，也溶解生理性的纤维蛋白。SK有抗原性，体内若有SK抗体可中和SK，还可引起过敏反应。活动性出血三个月内，有脑出血或近期手术史者禁用。有出血倾向、胃、十二指肠溃疡，分娩未满四周，...
...苦参素注射液相当，口服后起效时间接近针剂，而且还具有维持时间长，使用方便，患者使用无痛苦等特点，更加适合肝病患者长期用药的需要，是临床治疗慢性病毒性肝炎的理想选择！ ...
...白蛋白毫微粒（10～30纳米），骨髓内放射量是99mTc－胶态硫的6倍。大鼠静注富含胆固醇的小单室脂质体（64±6纳米），72小时后总剂量的25％聚集于骨髓。而笔者制得不同粒径的柔红霉素－聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒，小鼠尾静脉给药，小粒径组（...
...因素过多，难以介定。一般说来，如遇感冒发热或伤食腹泻等应暂停服用膏滋药。 传统讲究对服膏滋药期间的忌口很多，但有些带有十分明显的随意性，多数还缺乏有力依据。只能向处方医生咨询。 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
