鼻咽闭锁

鼻咽闭锁 概述 口咽 和 鼻咽 间的通道,由于 软腭 和咽 腭弓 与咽后壁粘连而变窄者,称 鼻咽粘连 。完全粘连不通者,称鼻咽闭锁。本病较少见,多系后天性 感染 或 外伤 所致,先天性罕见。 临床表现 1.视 闭锁 程度不同可有 鼻塞 及闭塞性鼻音。 2. 鼻腔 分泌物因鼻咽闭锁排不出而积聚于鼻咽,使 咽鼓管 受影响而产生 耳鸣 , 耳聋 。 3.张口可见软...

http://zhongyibaodian.net/a/136503.html

先天性后鼻孔闭锁治疗方法_如何治疗先天性后鼻孔闭锁_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 (一)一般紧急措施:新生儿降生后,若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁,应按急诊处理,保持呼吸通畅,防止 窒息 ,维持营养。可取一橡皮奶头,剪去其顶端,插入口中,用面条系于头部固定,以利经口呼吸,并可通过奶头滴入少量 乳汁 ,待患儿已习惯口呼吸时方可取出口中奶头。最好有专人护理,以防窒息,并应注意营养摄入。 (二)手术治疗:用手术方法去除闭锁间隔,有经鼻腔...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/xiantianxinghoubikongbisuo268167.htm

宫颈闭锁

先天性 宫颈闭锁 临床上罕见。若患者 子宫内膜 有功能时,青春期后可因 宫腔积血 而出现 周期性 腹痛 ,经血还可经 输卵管 逆流入腹腔,引起 盆腔子宫内膜异位症 。治疗可手术穿通宫颈,建立人工 子宫 阴道通道或行 子宫切除术 。 宫颈闭锁的原因 先天发育异常。 宫颈闭锁诊断 症状 体征 : 青春期后因 宫腔积血 出现 周期性 腹痛 检查 : 电子阴道镜 ...

http://zhongyibaodian.net/a/60292.html

肛膜闭锁

肛膜闭锁 (atresia of the anal membrane)又称 肛门 膜状 闭锁 ,是因 肛膜 未破,肛门与 直肠 被一层薄膜完全分隔,不能排粪的 先天畸形 ,在中医学中称为“肛门皮包”。 诊断 无胎粪排出,肛门有薄膜覆盖。 穿刺 检查,膜的厚度多在0.5cm以内,指诊患儿哭闹时 肛区 有明显冲击感,一般不需作倒置们摄片。 治疗措施 因闭锁位置低...

http://zhongyibaodian.net/a/150755.html

食管闭锁

疾病 名称 食管闭锁 疾病别名 食管闭锁症,天性食管闭锁,esophageal atresia 疾病概述 食管闭锁(atresia of oesophagus)及 食管气管瘘 (tracheoesophagealfistula)在 新生儿期 并不罕见,小儿出生后即出现 唾液 增多,不断从 口腔 外溢,频吐白沫。 疾病分类 消化内科 疾病描述 食管闭锁(atr...

http://zhongyibaodian.net/a/176844.html

胆道闭锁

胆道闭锁biliary atresia是 新生儿黄疸 的原因之一,由于不明原因使 胆管 发生 纤维化 病变。 症状 出生后持续 黄疸 ,大便成灰白色,严重时出现 肝衰竭 、 腹水 、食道 胃底静脉曲张 等。 诊断 出生后持续黄疸,就该怀疑患有此症。 腹部 触诊 可能摸到肿大的肝及 脾肿大 。 血液 生化 检查可见 肝功能异常 ,并要排除 溶血性黄疸 、 病毒...

http://zhongyibaodian.net/a/142522.html

直肠闭锁

直肠闭锁 的概述: 胚胎 期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为 闭锁 ,部分阻塞则为狭窄。胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以 回肠 最多见, 十二指肠 次之, 结肠 罕见。是 新生儿 常见的 肠梗阻 原因之一。 直肠闭锁的两...

http://zhongyibaodian.net/a/149142.html

先天性肠闭锁与狭窄治疗方法_如何治疗先天性肠闭锁与狭窄_查疾病_【疾病大全】

...般采取手术治疗,要做好术前准备,如注意补 充血 容量,纠正水、电解质失衡,胃肠减压,给予维生素K和抗生素,以及支持疗法等。 1、十二指肠横段闭锁或狭窄,应行十二指肠空肠侧侧吻合,病变在十二指肠第一段可行胃空肠吻合。 2、小 肠闭锁 或狭窄,行病变肠段切除端端吻合。 3、 结肠闭锁 或狭窄,病变肠段切除一期吻合,若患儿全身情况不佳,可先将病变肠段置于腹外造瘘待...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/xiantianxingchangbisuoyuxiazhai267402.htm

三尖瓣闭锁

三尖瓣闭锁 是一种紫绀型 先天性心脏病 , 发病率 约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继 法乐四联症 和大动脉错位后居第三位。主要 病理 改变是三尖瓣闭锁或 三尖瓣 口缺失, 卵圆孔 未闭或 房间隔缺损 , 二尖瓣 和 左心室 肥大, 右心室 发育不良。 胚胎 在正常发育情况下, 心内膜 垫融合,将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部 心...

http://zhongyibaodian.net/a/452.html

先天性无阴道鉴别诊断_如何诊断先天性无阴道_查疾病_【疾病大全】

诊断 1.青春前期常被忽视。若仔细检查,有或无处女膜处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。 2.伴或不伴 子宫发育异常 。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性 闭经 ,子宫幼小或畸形,若子宫发育正常,是出现原发性闭经伴周期性 腹痛 、 宫腔积血 、子宫增大。 3.性生活障碍。 4.伴卵巢发育不全者,第二性征发育不全,身材矮小,蹼颈, 肘外翻 等畸形。 鉴别 ...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/yindaojixing264720.htm

共找到128749个结果,正在显示第16页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2