...所有鼻病毒感染病例中占50％以上。其中，一半以上含有一个长度不一属于HRV-A的5'端的基因片段。该发现表明，HRV-C可以分为两个新亚种。通过新亚种全基因组测序，研究人员还发现了基因组其他位置的重组点。“此外，分析表明HRV-A和HRV-C...
...0.5,日本人和中国人则仅为0.04、0.01；④某些遗传标记之间可能存在连锁关系，可导致结论互不相同。2．VNTR的检测VNTR（数目可变的串联重复顺序）是继RFLPs之后的又一类具有高度多态性的遗传标记，广泛分布于人类基因组中。ApoB基因...
...哪些原因可能会导致附件炎的产生呢？附件炎并不是一般的妇科炎症，得了附件炎很容易引起并发症，其中不孕是女性最常受到的影响，这就是常见的“附件炎”。附件炎危害是非常大的。附件炎带给女性的危害极大，那么，哪些原因可能会导致附件炎的产生呢？导致...
...证实。 第四、未彻底治疗，擅自停药。宫颈炎患者若是按照医生的指导下服药治疗，一般是可以治愈宫颈炎的。但在生活中，很多患者不遵循医嘱，待到病情有好转时，便忽视了继续治疗，擅自停药，结果导致病情恶化，细菌产生抗药性，如此反复治疗，不仅直接影响到...
...肾脏发育的中期大量表达的。它们能够合成大量结构蛋白，从而形成了肾脏的最终骨架。 在大鼠胚胎即将娩出的时候，第三类基因开始表达了。Stuart教授研究发现，这类能够编码产生反转录转座子RNA的基因其实是一种病毒基因，这种病毒基因在千百万年的...
...在全世界范围内，大约有10%到20%的夫妻不能生孩子，其中因为男性原因的占50%。 最近芬兰科学家研究发现，至少5%到10%的男性不育症是由于基因缺陷引起的，这个发生缺陷的基因叫作POLG。 具有发生变异的POLG基因的男性精子，不仅...
...2都给同一蛋白编码，但SMN1基因产生全尺寸的蛋白质，而SMN2基因产生截短的编码蛋白和少量的全尺寸蛋白，SMN1基因都缺损引起I型SMN，而当SMN1被SMN2取代增加SMN2的复制数量时，产生青少年型病。影响个体的SMN2基因数越多，...
...肿瘤抑制基因的概念。 近年来的研究发现视网膜母细胞瘤基因与细胞凋亡有关，White等认为Rb蛋白作用于细胞分化周期限的G1/S控制点，通过抑制转录延长因子E2F家族，对细胞周期循环起抑制作用。其过度表达既可使生长静止细胞合成DNA，又可导致...
...Li-fraumeni综合症那样，然而在大多数肿瘤类型中发现了P53突变，并有助于形成肿瘤的分子活动的复杂网络。P53基因已被定位于染色体17，在细胞中P53蛋白结合DNA。它依次刺激另一个基因，结果产生细胞之间起分裂作用的P21蛋白——刺激蛋白（cdk2）...
...新闻）加拿大魁北克Laval大学的Denis Arsenijevic与一个国际研究小组对缺乏Ucp2基因的小鼠进行研究以明确该基因的作用机制。 研究人员发现，缺乏Ucp2的小鼠并未出现肥胖，而且其与正常小鼠的新陈代谢也无明显区别。由于在...
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