...正常的p53基因编码53kD的蛋白，在细胞周期中起重要的调节作用，对细胞癌变有抑制作用，并由此而得名。当该基因发生点突变、缺失和灭活时，即由野生型转变为突变型，反而促进肿瘤的发生和发展。 无突变。 该项检测用于各类肿瘤发生机制的研究、肿瘤...
...日本京都大学野田亮教授发现了一种新型抗癌基因，能够抑制癌细胞的增殖和扩散，为开发新的治疗癌症的技术增添了希望。野田亮把这一基因命名为“RECK”。科学家们迄今为止通过研究已经知道，名为“Ras”的基因发生变异会导致胰腺癌和肺癌等癌症，同时...
...健康报讯(记者陈旻)南京军区南京总医院全军肾脏病研究所，运用现代医学先进检测技术，准确选用关键性候选基因，从基因水平上揭示了我国常见肾脏病的发病机理，为肾脏病特异性治疗开拓出一条新路。这一成果新近获国家科技进步2等奖。3月29日，南京军区...
...延缓病情的发展，提高生存率。 胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，在癌症致死原因中列第二。 发表在《肿瘤》杂志四月份第15期上的这项研究指出，当胃组织中两种基因TPR和MET融合，DNA重排后，会形成一种与胃癌发生有关的蛋白质。 研究者们在...
...美国独立电视制片人克莱因日前充当了第一个敢“吃螃蟹”的人，成为迄今首位接受基因疗法试验的帕金森氏症患者。 据《纽约时报》19日报道，55岁的克莱因是18日在纽约长老会医院动的手术。手术持续约5个小时，克莱因的头盖骨顶部被钻出一个硬币大小的...
...本报讯（记者张灿灿邢远翔） 在刚刚结束的“2003年中国药师周”活动上，中国科学院院士、中国药学会副理事长张礼和呼吁广大药师正视“后基因时代”的挑战，提高自身素质。 张礼和院士指出，人类基因组计划的一个直接的结果，就是将发现一批功能基因和...
...据出版的关节炎与风湿病杂志报道，美国加州大学旧金山分校（UCSF）的Lindsey A. Criswell博士及其研究小组近日发现了一种可导致红斑狼疮病人发生肾功能损害的基因。 研究发现，自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）的发生与人体...
...近日，浙江大学医学院附属第二医院普外科陶思丰博士等研究首次证实，聚四氟乙烯（PTFE）血管材料携载的血管内皮生长因子（VEGF）基因，可转染种植在其表面的内皮细胞，并能促进内皮细胞生长。 研究据介绍，随着基因治疗血管性疾病研究的深入，人们...
...美国科学家在最新一期《自然》科学杂志上发表研究论文说，他们发现一种导致遗传性秃顶的基因，这一发现有助寻找治疗遗传性单纯少毛症的方法。 遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全脱落...
...染色体（22对常规染色体和二条性染色体），在它们的群体中间几乎存在30亿DNA碱基对，它包含30000---40000蛋白质----编码基因。这比期望的数量少得多----仅为蠕虫或果蝇模型组织的二倍多。编码区构成不到5%的基因组（剩余DNA的...
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