...质量管理与世界医药业认证体系接起轨来，实施中药材GAP生产势在必然。 GAP是欧洲特殊药物制造协会1998年3月在布鲁塞尔会议上提出的，是“植物与药用动物良好的质量控制”的英语缩写。1998年12月，中国中药材界在海口会议上明确提出，尽快...
...基本药物制度涉及药品的生产、供应和使用的每一个环节，是国家药物政策的核心内容。 基本药物的概念是什么时候提出的？ 1977年世界卫生组织（WHO）在第615号技术报告中正式提出了基本药物的概念：基本药物是能满足大部分人口卫生保健需要的药物。...
...不断增加，如印度Rnabaxy公司正试图生产阿伐他汀的通用名药品。 ■抗癌药 科学证据已不断证实，单一对映异构体能提高药物的治疗性能。手性技术的发展及对更好的抗癌药物和抗病毒药物的需求成为推动单一对映异构体药物继续增长的动力。癌症治疗药物的...
...市场对中药材的需求量与日俱增，但是许多野生中药材受生长周期所限，供不应求；大量的无序采挖，又会影响生态环境。由中国工程院院士、上海中医药大学教授胡之璧领衔完成的“黄芪毛状根30升大规模培养体系，为其工业化规模生产提供了技术指导和示范。 ...
...率在20％～35％之间。近年来出现了一些新型的降低眼压的药物，下面对它们做一简介。 鸟苷环化酶激活剂 鸟苷环化酶有两种主要类型：胞膜鸟苷环化酶和胞质鸟苷环化酶。利钠尿多肽是胞膜鸟苷环化酶的激活剂，一氧化氮（NO）及其他可经过水解释放NO的...
...药材，确保人类安全用药的迫切需要。其内容包括技术管理和生产管理两方面。，我国GAP的实施才开始起步，中药生产还缺乏科学系统的质量标准，中药材质量参差不齐，已影响了中药的疗效和中成药的质量；中药材的生产没有统一的技术规范，造成有害元素限量指标...
...重组转入大肠杆菌中合成人胰岛素。至今我国已有人干扰素、人白介素2、人集落刺激因子、重组人乙型肝炎病毒为疫苗、基因工程幼畜腹泻疫苗等多种基因工程药物和疫苗进入生产或临床试用，世界上还有几百种基因工程药物及其它基因工程产品在研制中，成为当今农业和...
...系统，但它不适用于真核基因组基因的表达并缺乏真核转录后加工、翻译后加工等功能。DNA重组技术和基因工程是分子生物学发展的突出领域，开创了人类能动改造生物界的新阶段，推动了医学和整个生命科学的进步，为基因诊断、基因治疗、基因工程药物的发展开辟...
...＃防腐保鲜，添加保脆剂（Ca）保持脆性和良好的口感等活体保鲜技术，将鱼腥草根茎加工成保质期达6月，保持原色（白色）、原味（鱼腥味）、原有口感（脆、嫩）、卫生安全，营养丰富，开袋即食的方便食品，并确立了生产工艺流程和优化配方，投产后将会产生...
...中国农业科学院蜜蜂研究所负责的国家科技公关项目------蜂王浆及冻干粉的活性检测技术日前已取得突破性进展，消费者今后将可从蜂王浆的活性指标，来判断蜂王浆产品的新鲜程度和营养程度。 据悉，蜂王浆的活性指标，将直接影响到蜂王浆产品的新鲜程度...
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