...中静脉滴注，亦可使用其一半剂量。 ⑹对血压显著增高，但症状不严重者，可舌下含用硝苯地平10mg， 卡托普利 12.5～25.0mg。或口服 哌唑嗪 1～2mg，可乐定0.1～0.2mg或米诺地尔等。也可静脉注射地尔硫卓或尼卡地平。降压不宜过快过低。血压控制后，需口服降压药物，或继续注射降压药物以维持疗效。 恶性高血压的分类治疗 恶性高血压分为恶性高血压和高危...
...中静脉滴注，亦可使用其一半剂量。 ⑹对血压显著增高，但症状不严重者，可舌下含用硝苯地平10mg， 卡托普利 12.5～25.0mg。或口服 哌唑嗪 1～2mg，可乐定0.1～0.2mg或米诺地尔等。也可静脉注射地尔硫卓或尼卡地平。降压不宜过快过低。血压控制后，需口服降压药物，或继续注射降压药物以维持疗效。 恶性高血压的分类治疗 恶性高血压分为恶性高血压和高危...
...因，如阴滞乙酰胆大碱m受体，可能出现口干、视力模糊、窦性心动过速、便秘、尿潴留、青光眼加剧、记忆功能障碍；阻滞肾上腺素a1受体，可能出现加强哌唑嗪的降压作用、体位性低血压、头昏、反射性心动过速；阴滞组胺h1受体，可出现加强中枢抑制剂作用、镇静、嗜睡、增加体重、降低血压；阴滞多巴胺d2受体，可出现锥体外系症状、内分泌改变。 抗抑郁药物副作用较重者，宜减量、停药...
...镇静药 ：安宁、 利眠宁 、 安定 、 巴比妥 、 安眠酮 、溴剂等。 （3）降血压药： 利血平 、呱乙啶、 心得安 、肼苯哒嗪、可乐亭、 哌唑嗪 、 美多心安 、α － 甲基多巴 、溴化六烃季胺、 美加明 等，其他如强心剂、 洋地黄 、 萝芙木 生物碱 等。 （4） 利尿药 ： 安体舒通 、 速尿 、 利尿酸 、 氯噻嗪 类 利尿剂 。 （5） 精神病 用...
...、肾功能衰竭。 血管扩张药按其作用部位分为：①动脉扩张药如肼屈嗪(肼苯达嗪)、酚妥拉明等。②静脉扩张药如硝酸甘油等。③动静脉扩张药如硝普钠、哌唑嗪等。按作用机制分为：①直接血管扩张工。②交感神经系统阻断药。③血管紧张素转换酶抑制药。④钙拮抗药。血管扩张药的选择：静脉扩张药减少静脉回流，降低肺毛细血管楔压，减轻肺淤血，但不增加心排出量。小动脉扩张药降低后负荷，...
...Ⅱ，增强降血压效果，文献报道可联合。 (5)α受体阻滞剂：目前临床用于治疗高血压的α受体阻滞剂主要为作用于外周血管的α1受体阻滞剂。常用的有哌唑嗪(prazosin)，最近又有新的长效制剂如多沙唑嗪(doxazosin)1～10mg，1次/d，特拉唑嗪(terazosin)，1～5mg，1次/d和曲马唑嗪(trimazosin)，50mg，3次/d等相继应用...
...节 机制。当时将突触后膜α受体命名为α 1 受体，突触前膜受体命名为α 2 受体。后来在许多血管组织突触后膜都发现有不受α 1 受体阻断药 哌唑嗪 阻断的α 2 受体。血管平滑 肌突 触后膜的α 1 和α 2 受体的共存似为普遍现象，可见以突触前、后膜的解剖部位进行α受体分类是不妥的。而以特异的阻断剂和 激动剂 来区分受体亚型更为合适。 图5-6 NA对电刺...
...身调节机制。当时将突触后膜α受体命名为α 1 受体，突触前膜受体命名为α 2 受体。后来在许多血管组织突触后膜都发现有不受α 1 受体阻断药哌唑嗪阻断的α 2 受体。血管平滑肌突触后膜的α 1 和α 2 受体的共存似为普遍现象，可见以突触前、后膜的解剖部位进行α受体分类是不妥的。而以特异的阻断剂和激动剂来区分受体亚型更为合适。 图5-6 NA对电刺激所致[ ...
...身调节机制。当时将突触后膜α受体命名为α 1 受体，突触前膜受体命名为α 2 受体。后来在许多血管组织突触后膜都发现有不受α 1 受体阻断药哌唑嗪阻断的α 2 受体。血管平滑肌突触后膜的α 1 和α 2 受体的共存似为普遍现象，可见以突触前、后膜的解剖部位进行α受体分类是不妥的。而以特异的阻断剂和激动剂来区分受体亚型更为合适。 图5-6 NA对电刺激所致[ ...
...身调节机制。当时将突触后膜α受体命名为α 1 受体，突触前膜受体命名为α 2 受体。后来在许多血管组织突触后膜都发现有不受α 1 受体阻断药哌唑嗪阻断的α 2 受体。血管平滑肌突触后膜的α 1 和α 2 受体的共存似为普遍现象，可见以突触前、后膜的解剖部位进行α受体分类是不妥的。而以特异的阻断剂和激动剂来区分受体亚型更为合适。 图5-6 NA对电刺激所致[ ...
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