细胞内受体的信号转导机理_《生物化学与分子生物学》在线阅读_【中医宝典】

...t, HRE)上(图21-7)。 不同的激素-受体复合物结合于不同的激素反应元件(表21-1)。结合于激素反应元件的激素-受体复合物再与位于启动子区域的基本录因子及其它的转录调节分子作用,从而开放或关闭其下游基因(见图17-6)。 表21-1 激素反应元件·(HRE) 激 素 DNA序列(双股) 糖皮质激素 5′AGAACA×××TGTTCT3′ 3′TCT...

http://zhongyibaodian.com/shengwuhuaxueyufenzishengwuxue/958-24-2.html

细胞内受体的信号转导机理_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...t, HRE)上(图21-7)。 不同的激素-受体复合物结合于不同的激素反应元件(表21-1)。结合于激素反应元件的激素-受体复合物再与位于启动子区域的基本录因子及其它的转录调节分子作用,从而开放或关闭其下游基因(见图17-6)。 表21-1 激素反应元件·(HRE) 激 素 DNA序列(双股) 糖皮质激素 5′AGAACA×××TGTTCT3′ 3′TCT...

http://qihuangzhishu.com/958/491.htm

细胞内受体的信号转导机理_《生物化学与分子生物学》_【中医宝典大全】

...t, HRE)上(图21-7)。 不同的激素-受体复合物结合于不同的激素反应元件(表21-1)。结合于激素反应元件的激素-受体复合物再与位于启动子区域的基本录因子及其它的转录调节分子作用,从而开放或关闭其下游基因(见图17-6)。 表21-1 激素反应元件·(HRE) 激 素 DNA序列(双股) 糖皮质激素 5′AGAACA×××TGTTCT3′ 3′TCT...

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生物化学与分子生物学/细胞内受体的信号转导机理

..., HRE)上(图21-7)。 不同的激素-受体复合物结合于不同的激素反应元件(表21-1)。结合于激素反应元件的激素-受体复合物再与位于 启动子 区域的基本录因子及其它的 转录 调节 分子 作用,从而开放或关闭其下游基因(见图17-6)。 表21-1 激素反应元件.(HRE) 激 素 DNA序列(双股) 糖皮质激素 5′AGAACA×××TGTTCT3′ ...

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结缔组织生长因子在表达和肾小管间质纤维化中的作用_【中医宝典】

...细胞中TGF-β刺激的纤维连接蛋白mRNA和蛋白表达显著减弱,同时伴有I型胶原的合成抑制。 应用报告基因检测,受TGF-β1刺激后大鼠纤维连接蛋白启动子的活性增加2.5倍,而应用反义CTGF处理后这种增加明显消失。 因此,Yokoi H等总结道,CTGF在TGF-β诱导的纤维连接蛋白合成中起关键作用,这提示阻断CTGF可能成为针对肾小管间质纤维化的治疗靶点。

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本章提要_《生物化学与分子生物学》在线阅读_【中医宝典】

...基因按功能相关性串连排列共同组成一个转录调控单位??操纵元。第一个阐明的操纵元是1ac操纵元。操纵元最基本的组成元件有:受调控的结构基因群、启动子、操纵子、调控基因和终止子。有的操纵元还含有衰减子。在同一启动子控制下,从结构基因群转录合成多顺反子mRNA,实现协调表达。由调控基因编码合成的调控蛋白作用于操纵子序列,起到阻遏基因表达作用的称阻遏蛋白,起促进基因...

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本章提要_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...的基因按功能相关性串连排列共同组成一个转录调控单位棗操纵元。第一个阐明的操纵元是1ac操纵元。操纵元最基本的组成元件有:受调控的结构基因群、启动子、操纵子、调控基因和终止子。有的操纵元还含有衰减子。在同一启动子控制下,从结构基因群转录合成多顺反子mRNA,实现协调表达。由调控基因编码合成的调控蛋白作用于操纵子序列,起到阻遏基因表达作用的称阻遏蛋白,起促进基因...

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本章提要_《生物化学与分子生物学》_【中医宝典大全】

...的基因按功能相关性串连排列共同组成一个转录调控单位棗操纵元。第一个阐明的操纵元是1ac操纵元。操纵元最基本的组成元件有:受调控的结构基因群、启动子、操纵子、调控基因和终止子。有的操纵元还含有衰减子。在同一启动子控制下,从结构基因群转录合成多顺反子mRNA,实现协调表达。由调控基因编码合成的调控蛋白作用于操纵子序列,起到阻遏基因表达作用的称阻遏蛋白,起促进基因...

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先天性非溶血性黄疸症状_先天性非溶血性黄疸有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...外,无其他异常体征,肝脾多不大。 3.一般肝功能(ALT、AST、AKP、 胆汁 酸)正常,仅有血浆非结合胆红素增高水平的波动性升高。 4.无溶血性、肝细胞性、 阻塞性黄疸 证据。 5.肝组织病理学检查正常。 如在12~18个月内经2~3次随访,无其他实验室异常发现,即可诊断为Gilbert综合征。检测UGT1启动子内TATAA序列或基因有无突变有助于诊断。

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基因治疗的现状与前景_《医学遗传学基础》在线阅读_【中医宝典】

...营养不良 蛋白基因重组体)注入小鼠肌内成功。即用腺病毒为载体,与小肌营养不良蛋白(minidystrophin)基因的cDNA重组,在RSV启动子启动下,作肌肉注射,证明可在mdy小鼠肌肉表达,此外,对一些遗传病如 血友病 , 地中海贫血 、高雪氏病等正在探索中。 我国复旦大学等单位对乙型血友病的基因治疗也进行了有意义的探索,他们在兔模型的基础上,将人第Ⅸ因...

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