...楚网消息（湖北日报）（记者 张洁、通讯员 杜巍巍） “十聋九哑”指的是先天性耳聋的患儿长大后极有可能因聋变哑。3日，是第8“全国爱耳日”，省听力检测中心负责人、武汉大学人民医院耳鼻咽喉———头颈外科教授华清泉提醒年轻家长：重视新生儿听力筛查，出现听力障碍应及时治疗，以免贻误孩子终生。 据了解，今年“全国爱耳日”的主题是：“共同关注青少年听力健康———珍爱听力...
开放性神经管缺损在 出生缺陷 中占很大比例,主要有无脑儿、 显性 脊柱裂 等 畸形 ,民间称之为“ 蛤蟆 胎”、“怪胎”。 开放性神经管缺陷的原因 这种病是 多基因遗传病 ，由于多对 基因 共同作用的结果，环境因素又常常是 疾病 发生的诱因。 开放性神经管缺陷的诊断 目前 产前诊断 的主要手段如下：(1)胎镜诊断，其优点是借助于 内窥镜 在宫内直接观察，不仅...
秦女士的儿子两岁了，可还不会说话，到医院检查时被确诊为 先天性耳聋 。记者了解到，像秦女士儿子这样的病例在临床上并不鲜见。 孩子 听力障碍 早发现 市儿童医院五官科主治医师周思友告诉记者，正常婴儿在两个月大的时候就会对声音产生敏感性，这一点从孩子的眼神及表情上可以表现出来。四五个月大的孩子会主动寻找声音的来源，当听到有人说话时，会朝说话的方向张望。8个月左右...
宝宝的听力开始得很早，甚至起始于胎儿期。近年来，儿童早期教育研究者认为，胎儿在母腹内已有听觉，早期听觉刺激是胎教的主要方法之一。宝宝在有了听觉之后，他就要不停地听，只要落在他的听觉范围内，他便收入耳内产生听觉，传入大脑，留下痕迹，一直到入睡为止。听觉不仅使幼儿辨认周围环境中的多种声音，而且凭此掌握 人类 的语言，幼儿期是儿童语言发展最迅速的时期，因此，听觉的...
儿童如果听力发生问题，日久就会影响其语言、智力和心理等方面的发育。家长和老师若能早期发现孩子的听力问题，并及时采取有效的措施，如临床治疗、配助听器或进行语言练习等，是可以有效地避免儿童在语言、智力和心理等方面的发育不良的。 由于儿童的年龄小，不会表述，对于其 听力障碍 的早期症状，成年人很不容易发现。但是，如果听力真的出现了问题，也会表现出一些特殊的 耳聋 ...
为及早发现新生儿先天听力损害并及时进行干预，从本世纪初开始，云南省昆明医学院第一附属医院在这个省开始对新生儿及婴儿进行听力筛查。截至目前，在这家医院出生的新生儿已有近2000人接受了听力检测，从而保障了宝宝们的听力和言语－语言功能的健康发展。 先天性听力损害是新生儿常见的异常之一。有关资料推算，我国每年有2万至6万听力损害的新生儿出现，而聋哑患者中，至少有5...
严重联合免疫缺陷病 (severecombinedimmunodeficiencydisease,scid)、swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型 免疫缺陷 病。其特点是先天性和遗传性b细胞性t细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50％scid有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的scid系由原始造血干细胞...
今年50岁的张先生，3个月前因工作过度 疲劳 ，右耳突然发出“嗡嗡”的鸣叫声，听力随即迅速下降。他到南京鼓楼医院耳鼻喉科就诊后，被诊断为突发性感音神经性。 南京鼓楼医院耳鼻喉科副主任医师佘万东告诉记者，突发性感音 神经性耳聋 的症状为：起病数小时至3日内，听力迅速下降，同时伴有。这种病对患者的社会交往与日常生活有较大影响，发病高峰年龄为50—60岁，65岁以...
...，仅仅发现肾小球基底膜变薄可能会引致错误的临床病理结论。因此，当在肾活检标本发现致密层变薄时，仔细询问患者家族史，继而检查有无 蛋白尿 、 听力障碍 、眼科学异常，以鉴别奥尔波特综合征和薄基底膜病。但感觉 神经性耳聋 对奥尔特综合征的诊断并非必需。 2. 慢性肾小球肾炎 临床表现可与奥尔波特(Alport)综合征相似，但无明显家族史和耳、眼异常，肾活检可鉴别...
小儿 听力障碍 的早期干预可概括为“三早”，即早期发现和诊断、早期验配助听器和早期进行听觉语言训练。 早期发现，在医疗机构方面，重要是对新生儿的听力筛查，包括耳声发射 测试 和听觉诱发电位检查等；在家长方面，主要是密切观察婴儿的听觉语言行为，如3个月以内会对突然出现的强声产生眨眼或全身抖动反应；4个月能把头转向声源方向；6个月可旋转头部寻找周围兴趣的发声物体...
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