精神药品是指对 中枢神经系统 具有抑制作用的 镇静 催眠药 或具有兴奋作用的 中枢兴奋药 物。 镇静催眠药是一类对中枢神经系统具有抑制作用的药物。 镇静药 和 抗焦虑药 能减轻 焦虑症 状， 安定 情绪。然而，在促进和维持近似 生理 睡眠的同时，一些催眠药物会影响睡眠时相的正常比例，产生一定的 不良反应 。多数镇静药加大剂量即可产生催眠作用，催眠药过量可引起...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 钾盐 钙盐 钠盐 铁盐 铵盐 锌盐 镁盐 钡盐 银盐 铜盐 铋盐 锑盐 铝盐 汞盐 铅盐 氯化物 溴化物 磺化物 有机氟化物 水杨酸盐 苯甲酸盐 醋酸盐 磷酸盐 乳酸盐 硫酸盐 硝酸盐 亚硝酸盐 硼酸盐 枸橼酸盐 亚砷酸盐 砷酸盐 硫代硫酸盐 亚硫酸盐或亚硫酸氢盐 酒石酸盐 哌生物碱类 芳香第一胺类 苯酚 玫瑰药青
在药品市场监管过程中，经常会发现以食品、保健用品、消毒产品等冒充药品向消费者出售的问题。如何识别并正确处理非药品冒充的药品呢？ 我们先来分析其特征。 1.选择特定的销售对象。非药品冒充药品通常以老年人为销售对象，经销商抓住老年人体弱多病、求治心切、时间充裕等特点，有针对性地展开推销。 2.进行虚假的广告宣传。经销商一般会选择在产品销售地有较大影响的媒体，展开...
第一百条 药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。 样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。 药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的 实验室检验 和审核工作。 第一百条 药品注册检验由中国药品生物制品 检定 所或者省、自治区、直...
...h-tw:良好作业规范;}- 《 良好生产规范 》（ 英语： Good Manufacturing Practice ，GMP）是指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规 [1] 。 世界卫生组织 于1975年11月正式公布GMP标准，台湾亦将之纳入管制规范 [1] 。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP...
治疗甲癣的药品列表是 抗菌消炎类药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 甲癣 治疗甲癣的药品列表 盐酸阿莫罗芬搽剂 （ 罗每乐 ） 本品用于治疗敏感 真菌 引起的指（趾）甲 感染 。 罗每乐甲搽剂 本品用于治疗敏感 真菌 引起的指（趾）甲 感染 。
第一百条 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。 第一百条 在药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》有效期内，申请人应当对药品的安全性、有效性和质量控制情况，如监测期内的相关研究结果、 不良反应 的监测、生...
第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体 用药安全 ，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 第三条 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源，鼓励培育 中药材 。 第四条 国家鼓励研究和创制新药...
药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR）。国际上给药品不良反应下的定义为：药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。
治疗呕血的药品列表是 治疗胃肠疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 呕血 治疗呕血的药品列表 垂体后叶注射液 用于肺、 支气管出血 （如 咯血 ） 消化道出血 （ 呕血 、 便血 ），并适用于 产科 催产、及产后收缩 子宫 、 止血 等。对于腹腔手术后 肠道 麻痹 等亦有功效。本品尚对 尿崩症 有减少 排尿 量之作用。
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