配合物的稳定性_《医用化学》_【中医宝典大全】

...简单离子,实质上和弱电解质类似,也有微弱的离解现象。 (一)配合物的稳定常数 配合物的稳定性,可以用生成配合物的平衡常数来表示,例如: 应用化学平衡原理,可得: K稳值越大,表示形成配离子的倾向越大,此配合物越稳定。所以配离子的生成常数又称为稳定常数(附录八)。 (二)分布稳定常数 配合物在溶液中的生成与离解,与多元酸、碱相似,也是分级进行的,而且各级离解或...

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烯烃的命名法_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...同侧或异侧的方法命名则遇到困难,例如: 这时应根据Cahn-Ingold-Prelog的顺序规则对顺反异构体命名。次序规则是为了表达某些立体化学关系,须决定有关原子或原子团的排列次序时所用的方法。其主要内容如下: (1) 将各种取代基的原子(与C=C的碳相连的原子)按原子序数大小排列,大者为“较优”基团。例如:I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H(“>”表...

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配合物的组成_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...Ⅶ三个主族元素。一个配位体可能含有一个以上的配位原子。 配合物一般可分为内界和外界两个组成部分。中心离子和配位体组成配合物的内界,在配合物的化学式中一般用方括号表示内界,方括号以外的部分为外界。例如,在[Cu(NH3)4]SO4­中,四个NH3和一个Cu2+组成内界,一个SO2-4为外界。在K3[Fe(CN)6]中,六个CN-和一个F3+组成内界,三个K+为...

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医用化学/化合物的旋旋光性与结构的关系

...20D是-3.82°(水)。这两种乳酸的构造式都是 ,它们的性质除旋 旋光性不同(旋光方向相反, 比旋 亮度的绝对值相同)外,其他 物理 、化学性质都一样(表17-1)。这两种乳酸的分子结构可用球棒模型表示(图17-5)。 表17-1三种乳酸性质的比较 [α]20D(水) 熔点/℃ PKa (+)-乳酸 +3.82° 53 3.79 (-)-乳酸 -3.82...

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有机化学和有机化合物_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质及其制法的一门科学。 人们在很早以前就认识了有机化合物的应用和变化,但是对它们的研究只是在近代才有较大的发展。从前人们把来源于有生命的动物和植物的物质叫做有机化合物,而把从无生命的矿物中得到的物质叫无机化合物。有机化合物与生命有关,所以人们认为它们是“有机”的,故称为有机化合物。实际上,有机化合物不一定都来自有机物,...

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氨基酸的性质_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...氨基酸都能溶于酸性或碱性溶液中,但难溶于乙醚等有机溶剂。在纯水中各种氨基酸的溶解度差异较大,加乙醇能使许多氨基酸从水溶液中沉淀析出。 (二)化学性质 氨基酸分子内既含有氨基又含有羧基,因此它们具有氨基和羧基的典型性质。但是,由于两种官能团在分子内的相互影响,又具有一些特殊的性质。 1.两性 氨基酸分子中既有碱性-NH2和酸性-COOH,与强酸或强碱都能作用生...

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组成有机化合物的化学键——共价键_《医用化学》在线阅读_【中医宝典】

典型的有机化合物与典型的无机化合物的本质差别在于组成分子的化学键不同。如上所述,有机化合物都含有碳,碳原子位于元素周期表第二周期第四族,它有四个价电子,在形成分子时,它既不易失去也不易得到四个电子使其成为惰性元素的电子结构。因此,碳与其它原子结合时,是采取各自提供数目相等的电子,作为双方共有,并使每个原子达到稳定的八隅体结构。这种由共享电子对所形成的键叫做共...

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电极电位的测定_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...氢电极 电极电位的绝对值是无法测定的,但可以选定一个电极作为标准,将各种待测电极与它相比较,就可得到各种电极的电极电位相对值。国际纯粹和应用化学协会(IUPAC)选定“标准氢电极”作为比较标准。 标准氢电极是氢离子浓度为1mol·L-1氢气的压力为101.325kPa的电极。国际上规定,298K 时,标准氢电极的电极电位为零。用符号 H +/ H2 =0表示...

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共轭二烯烃的化学性质_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

共轭二烯烃的化学性质和烯烃相似,可以发生加成、氧化、聚合等反应。但由于两个双键共轭的影响,显出一些特殊的性质。 共轭二烯烃可以与1或2mol卤素或卤化氢加成。例如: 1,4-二溴-2-丁烯 加第一分子溴的速率要比加第二分子溴快得多,反应常常终止在二溴代物阶段。而且生成的二溴代物也不是一种而是两种:3,4-二溴-1-丁烯和1,4-二溴-2-丁烯。3,4-二溴-...

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酰卤、酸酐、酯的化学性质_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

酰卤、酸酐和羧酸酯在分子构造上有相似之处,故它们的化学性质相似,都能与水、醇和氨作用而发生水解、醇解和氨解反应。但它们的反应活性不同,以酰卤最活泼,酸酐次之,羧酸酯较不活泼。 (一)水解 酰卤、酸酐和羧酸酯水解的共同产物是羧酸;与此同时,酰卤生成卤化氢,酸酐生成另一分子羧酸,羧酸酯则得到醇。羧酸酯的水解是酯化的逆反应,必须在酸或碱存在下加热才能较快地进行。在...

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