...免疫法三类。根据测定中是否要分离与抗体结合和未结合的标记物，又可分为多相（需分离）和均相（不分离）免疫分析法两种。放射免疫法虽存在放射性污染，又是多相体系，分离结合和未结合标记物操作繁杂，影响因素多，而分离效果又直接影响测定结果，但其灵敏度...
...1 试剂1.1 1mol/L氢氧化钠液取化学纯氢氧化钠20g，加蒸馏水溶解成500ml。2 操作2.1 除蛋白质方法同蛋白质含量测定。2.2 蒸馏精确量取除蛋白质滤液10ml于凯氏蒸馏器内，加1mol/L氢氧化钠1ml，加少量蒸馏水，按半...
...移入10ml管子中，在通风橱中待氯仿挥发至干，精确加入0.1ml氯仿，溶解残渣，上机测定。4 计算4.1 根据样品测定时所得的辛酸与内标庚酸的峰面积比代入已得回归方程，即得辛酸绝对含量。白蛋白中辛酸量（mmol /g蛋白）=测得辛酸绝对量（μ...
...中药贴膜剂是将从中药材中提取的有效成分，即中药提取物与成膜材料混合制成薄膜，再附以背衬材料制成的。它能在较长时间内保持相对恒定的血药浓度，从而避免了口服、注射给药引起的血药浓度的峰谷现象，减少了峰谷时的毒副反应，其次贴膜剂的有效成分经皮肤...
...过程中的技术和控制缺陷。 5.3 GAP与GEP GEP过程涉及提取、浓缩、层析、萃取、结晶、过滤、干燥等单元操作，每个单元操作过程对中药最终质量的影响都至关重要。当提取的有效成分（部位）是热敏性物料时，即使是浓缩过程，对中药影响亦相当显著。...
...低温浓缩成稠膏状与初漉液合并，搅匀。若有效成分已明确者，需作含量测定及含乙醇量测定；有效成分不明者只作含乙醇量测定，然后按测定结果将浸出浓缩液加适量溶媒稀释，或低温浓缩使其符合规定标准，静置24h以上，滤过，即得。 制备流浸膏时所用溶媒的数量...
...进行含量测定。 4 中药标准提取物在中药现代化中的应用 4.1 中药标准提取物的制备 对于单味药制剂和被证明单煎剂合并与合煎液药效等价的复方制剂，可分别制备各药材针对该为作用方向的标准提取物，根据药材在处万中的比重以及相应标准提取物的收率，...
...取得了进展。①DNA提取液主要含SDS和蛋白酶K的TE缓冲液。固定和包埋组织由于化学修饰作用，使得DAN与蛋白质不易分离。因此，必须增加SDS和蛋白酶K的浓度和作用时间：SDS可增至1%～2%，蛋白酶K200～500μg/ml，最高可达1...
...样品的正确收集与处理，是蛋白质及多肽激素放射免疫分析取得成功的前提。不同的样品与测定项目，其前处理有不同的要求。下面以神经肽测定为例，介绍样品的前处理方法。一、脑、脊髓与垂体中神经肽的提取（以大鼠为例）1．大鼠称重后，在尽量安静的情况下，...
...血浆加1mol/l HCl 0.2ml，低温保存待测。测定前加1mol/l NaOH 0.2ml。以上两种方法，任选一种即可。2．间接测定 血标本经提取后，可去除蛋白质等干扰因素，并使微量的生物活性肽浓缩，但较费时，成本也高。常用的提取方法有...
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