要想了解 神经氨酸酶抑制剂 （一种 抗病毒药物 ），就必须先了解 神经氨酸酶 。 神经氨酸酶 流感病毒表面有两种 糖蛋白 : 神经氨酸酶 ( Neuraminidase, NA) 和 血凝素 ( Hemagglutitin,HA) 。神经氨酸酶（NA）是一种由相同亚基组成的四聚体, 其结构分为尾、跨膜域、茎和球状头4部分, NA的酶活性位点位于头部表面的一个...
要想了解 神经氨酸酶抑制剂 （一种 抗病毒药物 ），就必须先了解 神经氨酸酶 。 神经氨酸酶 流感病毒表面有两种 糖蛋白 : 神经氨酸酶 ( Neuraminidase, NA) 和 血凝素 ( Hemagglutitin,HA) 。神经氨酸酶（NA）是一种由相同亚基组成的四聚体, 其结构分为尾、跨膜域、茎和球状头4部分, NA的酶活性位点位于头部表面的一个...
药物吸收 入 体循环 的速率和量被称为 生物利用度 。它与许多因素有关，包括药物自身剂型和工艺，理化性质及用药个体的 生理 状态。 药厂生产出具有准确剂量的剂型，如片剂、 胶囊剂 、 栓剂 、透皮 敷料 或溶剂，这些制剂中，药物常常与其他成分共存。如片剂中，药物常常和 稀释剂 、 稳定剂 、 崩解剂 和润滑剂等附加成分组成混合物。这些混合物被碾碎并压制成片。...
免疫抑制剂 分类 分类“免疫抑制剂”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 ATC代码 (L04) 乙 乙亚胺 乙双吗啉 依 依法利珠单抗 免 免疫增强药 抗 抗淋巴细胞球蛋白 抗胸腺细胞球蛋白 普 普乐可复 模 模板:导航板-免疫抑制剂 灵 灵杆菌素 烃 烃化剂 环 环孢素A 硫 硫唑嘌呤 雷 雷公藤总甙
...加水至100 m1，调pH 6．0～6．2，放冰箱中48 h以上析出结晶，过滤，滤饼收取；滤出母液按上条件，在冰箱中放置2～3d,尚可收口部分结晶。取结晶，用丙酮洗2次，乙醚洗1次，置P205的真空干燥中干燥，即得成品，测定生物效价。 制剂： 胰岛素口服能受胃肠消化酶分解而失效，因而必须制成注射液：有胰岛素注射液、蛋白锌胰岛素注射液、精蛋白锌胰岛素注射液等。
（一）概念 重视 医院 制剂管理是十分必要值得医院药学人员和药政管理部门共同关心和探讨。邓燕飞等提出，要提高医院制剂质量，就必须制定和推行符合我国国情的适合医院制剂特点的 GPP 。GPP就是“优良 制剂规范 ”的英文Good Preparation Practice的缩写。它可以说是适合医院制剂特点的GMP，是GMP的一种特殊体现。 （二）GPP模式 GP...
纸型片剂系指一定剂量的药物吸附于一定大小的可溶性滤纸中而制成的一种新型内服片剂。 纸型片剂是我国际市场70年代初期开始试产和应用的。其特点是即保持片剂的优点，又可节约辅料和包装，简化繁琐工艺过程和时间，贮藏、运输、携带均方便，其缺点是局限于小剂量药物，不适于易氧化变质和需包肠溶衣等特殊处理的药物。
软膏剂系指将药物加入适宜基质中，制成容易涂布于皮肤、粘膜或创面的半固体外用制剂。 软膏剂在生产与贮藏时均应符合下列各有关规定。 ①软膏剂常用的基质，有凡士林、液状石蜡、羊毛脂、 蜂蜡 、动物油、植物油、单硬质酸甘油酯、十八醇等及其混合物。根据气温高低，可添加适量石蜡或液状石蜡调整基质的软硬度。某些基质中可加入乳化剂制成乳剂型软膏，使药物易被皮肤吸收，并易洗除...
浸膏剂系指用适宜的溶媒浸出药材的有效成分后，蒸去全部溶媒，浓缩成稠膏状或块、粉状的浸出制剂。 除另有规定外，每1g浸膏剂相当于原药材2～5g 。含有生物碱或含有确定的可以提出有效成分的浸膏剂，皆需经过含量测定后用稀释剂调整至规定的规格标准。 浸膏剂按其干燥程度可分为稠浸膏与干浸膏两种。稠浸膏是浸出液经低温浓缩至稠膏状的，含水量约为15～20%的制成品。干浸膏...
红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂 （Lyophilized Nocardia Rubra Wall SkeletonPreparation for External Use），商品名 纳可佳 。 宫颈糜烂 . 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂禁忌症 1 对红色诺卡氏菌和制剂 过敏 者禁用; 2 细胞壁 骨架用药期间避免拉动 棉球 尾...
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