诊断 所有躯体疾病伴发 精神障碍 的诊断首先要确定精神症状是由躯体疾病引起的，故全面了解病史包括完整的躯体病史和精神障碍史，详细的物理检查和实验室检查，某些必要的心理测验，以及对精神症状的性质、特征和症候群的鉴别是做出正确诊断的前提。在全面评估，综合分析上述诸方面检查结果的基础上才能做出或排除躯体疾病所致精神障碍的诊断。大致可分为3个步骤： 1.确定 贫血 ...
(一)治疗 1.α珠蛋白生成障碍性贫血 多数患者在病情稳定时不需要治疗，当 贫血 加重时，应注意排除诱发因素如感染、服用氧化剂药物(磺胺类、亚硝酸盐类、氯喹等)，必要时给予输浓缩红细胞。对严重贫血及巨脾、肝功能亢进者，可行脾切除术。因脾是本病红细胞破坏场所，故手术效果较好。 2.纯合子(β0)珠蛋白生成障碍性贫血 主要治疗措施是输红细胞、防止感染、防止继发性...
（一）发病原因 缺铁性贫血 是各类 贫血 中较为常见的一种，以青年女性居多。一般由于摄入不足、吸收不良、消化道、 子宫出血 ， 营养不良 及钩虫感染等原因引起。 再障是由骨髓造血功能障碍引起的贫血，再障的发病原因未明者称原发性再障；而由明确的化学、物理或生物的毒性因素引起对骨髓造血功能损害者，称为继发性再障，通常是由硝基苯类（塑料、油漆）、汞、铅、氯霉素、磺...
西医治疗 躯体疾病伴发的精神障碍 的治疗，关键要针对病因及时彻底地治疗躯体疾病。 1.病因治疗 积极治疗原发躯体疾病，在大多数病例中在采取相应的病因疗法后 精神障碍 可得到缓解。如积极寻找引起 贫血 的原因，进行针对性治疗。继发性贫血首先在于预防和去除病因，不论原发或继发贫血都要预防和控制感染及防止出血，注意改善饮食，给予易消化、高维生素、高蛋白质的饮食，适...
珠蛋白生成障碍性贫血 又称 镰状细胞贫血 (sickle cell anemia)，是一种 血红蛋白 遗传 缺陷病，类型不同在眼部病变的严重程度也不相同。 珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变的病因 (一)发病原因 SS型患者90%～100%有 血红蛋白 S， 镰状细胞 使其 微循环 内血流变慢而导致 疾病 的发生。 (二)发病机制 正常红细胞 血红蛋白为A，呈两...
珠蛋白生成障碍性贫血 （thalassemia）原称地中海贫血（mediterranean anemia），是由于正常血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成障碍或完全抑制为特征的 异常血红蛋白病 ，属较常见的常染色体不完全显性遗传性 溶血性贫血 。
...工作，避免患者之间联姻对预防本病均有重要意义。近年来采用新生儿 脐血 做pH 8.34不连续醋纤膜微量电泳，可作为一种早期筛查α 珠蛋白生成障碍性贫血 的方法，尤其是可检出无临床症状的静止型和标准型α珠蛋白生成障碍性 贫血 。开展产前诊断，用胎儿血测定α/β链比例或从胎血白细胞或绒毛细胞提取DNA制作基因图可及早确诊本病，及时终止妊娠，可减轻家庭和社会的负担...
(一)发病原因 1.α珠蛋白生成障碍性能超群 贫血 正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)，合成足够的α珠蛋白链。若自父母继承一个或一个以上有缺陷的α基因，则导致α珠蛋白生成障碍性贫血，临床表现的严重程度取决于异常α基因的数目。若一个基因异常(α-/αα)患者无血液学异常表现：若2个α基因异常(α-/α-或-/αα)，红细胞呈小细胞低色素性改变...
巨脾可致功能亢进而引起 继发感染 和出血。易发生感染成为常见死亡原因。严重 贫血 需长期反复输血，势必引起继发性 血色病 ，导致心肌损害以及性幼稚症、甲状腺功能减低、肾上腺功能不全、 糖尿病 等内分泌功能障碍。心肌损害为另一常见死亡原因。
1.α- 珠蛋白生成障碍性贫血 感染和（或）氧化性药物可诱发或加重 溶血性黄疸 ，甚至“溶血危象”，类似红细胞G6PD缺陷症临床表现，应注意早知鉴别。α-珠蛋白生成障碍性 贫血 及其临床特征。 2.β 地中海贫血 绝大多数于妊娠期30～40周（平均34周）时，胎儿死于宫内或娩出后短期内死亡。全身重度 水肿 ， 腹水 ，呈蛙腹，少数病例无水肿及腹水。 重度贫血...
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