腓总神经由L4-S3组成，其损伤造成足背屈、外展和内收、伸趾障碍，以及小腿前外侧和足背部 感觉障碍 。
主要需与脊肌萎缩症、慢性 多发性肌炎 和线粒体肌病等进行鉴别。除临床病史和表现外，血清酶测定、肌电图和肌活检的结果在协助鉴别诊断上有重要价值。 1.少年型脊肌萎缩症(Kugelberg-Welander病) 一般为幼年期至青春起病，表现为进行性肢体近端肌 无力 和萎缩，故易与DMD/BMD相混淆。但本病男女均可罹患，多伴有 肌束震颤 ，根据血清酶测定、肌电图
(一)治疗 按病因诊断主要针对原发病进行治疗。 (二)预后 目前暂无相关资料
见于 脊髓病变 ，如炎症、 截瘫 等。
本病的发病机制研究已为世人所瞩目。数十年来，相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。 随着分子生物学研究的深入开展，本病的病因和发病机制有了进一步阐明。已明确本病是一类单基因遗传病，遗传方式多样，不少致病基因已得到定位和克隆，部分基因产物已得到
可能由于 脑性瘫痪 、 小儿脊髓性肌萎缩 、 听神经鞘瘤 、发育性 髋关节脱位 、 大骨节病 等疾病引起的。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。