一、免疫系统的个体发育
免疫细胞化学在神经科学的应用已由单纯的形态学研究逐步向与机能研究、应用研究和临床实践相结合。如研究脑啡肽与镇痛的关系，SP与转导伤害性刺激的关系以及在各种生理和病理条件下神经肽的变化与病理生理作用机制的关系等。在研究方法上也不断改进，如免疫组化的定量研究由简单的积分法逐步走向与放射免疫测定相结合、与图像分析相结合，测定单位面积内和/或每个神经细胞内免疫反应物...
系统性红斑狼疮 的发病原因，尚不完全清楚，一般认为是多因素的，可能与遗传、性激素、环境等多种因素相互作用造成机体免疫功能紊乱有关。 经大量研究表明，系统性 红斑狼疮 有遗传倾向性及家族发病聚集性。当家庭中某一成员患系统性 红斑 狼疮，则其他成员的发病率增加，有5％-12％的一级亲属(父母、兄弟、姐妹)发病；同卵双生同胞的系统性红斑狼疮发病一致率为25％—70...
作为 系统性红斑狼疮 (sle)认知功能纵向研究的一部分，susand.博士及其同事研究了sle患者主观神经和/或精神(np)主诉与认知功能的相关性，并将后者作为神经系统受累的主要指标。 在研究开始和5年的随访过程中，科研人员对30名确诊为sle但没有明显神经、精神症状的患者进行了神经生理 测试 。在重新测试前的0-13个月，每位患者都完成一个记录np症状的...
fotinib博士及其同事对 系统性红斑狼疮 随机对照临床试验(rct)的设计和质量问题及其潜在的缺点和偏倚进行了系统评估。 研究人员在medline、embase和cochrane图书馆中检索至少包括5名sle患者的rct，并对其设计、报告的质量和报告的结果进行了分析。 他们发现，94项入选的试验(37项为狼疮性)共包括2257名sle患者。平均样本含量为...
混合性结缔组织病 (mixedconnectivetissuedisease，mctd)的临床表现为sle、多发性 骨髓炎 及系统性 硬化 的混合体。主要表现为雷诺现象、 吞咽困难 (食道蠕动功能异常所致)、指(趾) 硬皮病 、 肌痛 及无畸形的，肾脏累及较少而轻。发生率约16％～27％，近年有所提高，mctd多见。 肾组织活检示：组织病理可表现为系膜增生型...
HIV进入人体后，可引起消化系统的原发和继发损害，具体表现如下。 1.口腔 AIDS病人可伴有口腔的各种感染。唇周的 单纯疱疹 病毒(HSV)感染及口腔 白色念珠菌感染 最常见。前者表现为：唇沿和口角周围的高密度、成群的小水疱，基底稍红，水疱被擦破后可形成 溃疡 。其特点为病损大而深，且有疼痛，常伴 继发感染 ，症状多较严重，病程持续时间长。患病部位可培养出...
系统性 硬皮病 易与 皮肌炎 、 成人硬肿症 混淆，应注意鉴别。 (1)皮肌炎急性期有眼周浮肿性淡紫 丘疹 ，四肢近端肌疼明显，血清肌酸磷酸肌酶、乳酸脱氢酶与醛缩酶显著升高，肌肉活检为炎性浸润，二者不难区别。但是，在慢性皮肤炎出现轻度皮肤、 肌肉萎缩 时，易与系统性硬皮病混淆。鉴别要点是，前者无指端 硬化 ，血清抗scl-70抗体阴性。 (2)成人 硬肿症 ...
HIV感染 对全身各器官系统均有直接作用;好发部位依次为肺、肠胃道、眼、皮肤及神经系统。故应对高度疑似患者，在 艾滋病 前期(pre-AIDS)，表现出非特异性的前驱症状，如 发热 、 乏力 、 盗汗 、 咽痛 、 吞咽困难 、 食欲不振 、 腹泻 、体重下降以及全身淋巴结和 肝脾肿大 时，应进行HIV抗原及抗体测定。 临床表现的鉴别在此不赘述。
...是药物改变了抗原，机体产生了相应的自身抗体而引起。 药物性狼疮的常见症状有 发热 、 肌痛 、关节痛和 心包炎 及胸膜炎等，但这些症状都较 系统性红斑狼疮 病人的病情轻。而且颊部皮疹、 口腔黏膜溃疡 、雷诺现象和严重均较系统性 红斑狼疮 病人少，、 白细胞减少 、 血小板减少 也少见。除普鲁卡因酰胺所致的药物性狼疮有中枢神经系统病变外；其他药物所致的药物性狼...
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