先天性胆道闭锁

什么是先天性胆道闭锁? 肝内胆管 、 肝管 或 胆总管 可发生 闭锁 或不发育, 胆囊 也可发生闭锁或发育不良。 什么原因引起先天性胆道闭锁? 病因不明。一般认为与宫内 病毒感染 ,肝内肝小管 炎症 继发梗阻及先天性胆道发育 畸形 有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。 先天性胆道闭锁有什么 症状 ? 常在生后1~3周出...

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先天性弓形体

...病 (toxoplasmosis),是由 弓形体 原虫 所致的一种人、畜共患的 寄生虫 性传染病,广泛分布 于世界各地,严重危害人、畜健康。先天性 感染 远较后天性感染严重,这种感染是全身性的,主要表现为 全身感染中毒症状 和中枢 神经系统 及眼部等多器官病变。 先天性弓形体的原因 弓形虫在生活史中有五种不同的形态,即 滋养体 、包囊、 裂殖体 、 配子体 ...

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先天性肺囊肿

【概述】 先天性肺囊 性病 是较少见的先天性肺发育异常。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿(肺囊肿)、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿(肺大皰)、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性 支气管扩张 等。 【治疗措施】 一般诊断明确,在无急性炎症情况下,均应早期手术。因为囊肿容易继发感染,药物治疗非但不...

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先天性白血病

先天性白血病 指新生儿时期(4周以内)发病者。绝大多数是 急性粒细胞白血病 。其临床表现除一般急性 白血病 的共同特征外, 皮肤 损害最为突出,甚至可为首发症状。多为结节性 皮肤浸润 ,结节较硬,可移动,表面皮肤常呈蓝色或灰色。直径大约为0.2-0.3cm,多见于头部、面部、耳、鼻或驱干部,表面偶可形成 溃疡 。皮肤损害亦可表现为 丘疹 、多形性 红斑 、出...

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先天性巨结肠

先天性巨结肠 (Hirschsprung′s discase)又称肠管无神经 节细胞 症(Agangliono-sis)。由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病(hirschsprung’s- Disease),是由于 直肠 或 结肠 远端的肠管持续 痉挛 ,粪便 淤滞 的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道 畸...

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先天性巨结肠

先天性巨结肠 (Hirschsprung′s discase)又称肠管无神经 节细胞 症(Agangliono-sis)。由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病(hirschsprung’s- Disease),是由于 直肠 或 结肠 远端的肠管持续 痉挛 ,粪便 淤滞 的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道 畸...

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先天性脑积水

先天性脑积水 主要由 畸形 引起,常见有: 1、脑导水管畸形:又见①导水管分叉畸形;② 导水管狭窄 或 闭锁 ;③导水管 隔膜 。 2、 小脑扁桃体下疝畸形 :是由于 扁桃体 、 延髓 及 第四脑室 疝至 椎管 内,第四脑室变狭长,正中孔与侧孔下移,使CSF循环受阻。本畸形可单独存在,但多数与 脊髓脊膜膨出 伴发,或与 颅底凹陷症 伴同。 3、 第四脑室正中...

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先天性弓形体病

... (toxoplasmosis)是由 弓形体 原虫 所致的一种人、畜共患的 寄生虫 性 传染病 ,广泛分布 于世界各地,严重危害人、畜健康。先天性 感染 远较后天性感染严重,这种感染是全身性的,主要表现为 全身感染 中毒 症状 和中枢 神经系统 及眼部等多器官病变。 【诊断】 根据临床特征而疑有本病时,可应用以下 实验室检查 ,在患者体液或病变组织中找到原虫...

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先天性食管闭锁

在各种先天性食管 畸形 中, 食管闭锁 最常见,约占85%。 先天性食管闭锁 病例中约20%并有先天性心脏血管畸形,另10%并有 肛门闭锁 。 病理 改变 按食管闭锁的部位以及是否并有 食管气管瘘 ,先天性食管闭锁可分为五种类型。 Ⅰ型86.5% Ⅱ型0.8% Ⅲ型7.7% Ⅳ型0.7% Ⅴ型4.2% 。 1. 食管 近段为盲端,远段通入 气管 后壁,形成食...

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先天性肌性斜颈

疾病 概述 先天性肌性斜颈 , 俗称“歪脖”中的一种。先天性肌性斜颈由 胸锁乳突肌 内的 纤维瘤病 所致,在出生时可扪及肿块,或在生后的前两周内扪及肿块。右侧较左侧常见,病变可以累及全部 肌肉 ,但更多的病变只累及胸锁乳突肌的近 锁骨 附着点。肿块在生后1~2个月内最大,以后其体积维持不变或略有缩小,通常在1年时间内变小或消失。如果肿块不消失,肌肉将发生永久...

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