股骨头骨骺骨软骨病 属于 继发性 关节 骨软骨病 ，其主要病因系某些因素引起的 骨骺 血管 栓塞，以致骨骺内骨化中心的全部或部分 坏死 ，并可伴有 软骨 内化 骨紊乱。股骨头骨骺骨软骨病亦称儿童 股骨头缺血性坏死 ，或Legg-Calvè-Perthes病，由此三位学者于1910年分别描述，简称Perther病。本病系 股骨头 血运障碍 所致的股骨头骨骺不同...
...细胞瘤 鉴别。镜下有分支状或吻合成网的 血管腔隙 ，这可与 恶性纤维组织细胞瘤 鉴别。此外， 病理 组织学 还应注意与 滑膜肉瘤 、间叶性 软骨肉瘤 和转移癌相鉴别。 骨血管外皮细胞瘤的并发症 发生于 脊柱 者，可有 脊髓压迫症 状，甚至 截瘫 。有时可并发 病理性骨折 。 骨血管外皮细胞瘤的预防和治疗方法 (一)治疗 此瘤是具有侵袭性和恶性的 骨肿瘤 ，治...
...内出血或病理骨折往往伴有严重疼痛。检查: X线 片表现： 骨骺 处有局限的囊性改变，一般呈溶骨性破坏，也可有“肥皂泡”样改变，其扩展一般为 软骨 所限。不破入关节，少有 骨膜反应 ，肿瘤范围清楚，初发时病变在骨骺内旁侧，发展后可占 骨端 的全部， 骨皮质 膨胀 变薄，有的可以穿破，进入软组织。X线片可显示其一般特点，但仍不足以确诊。 疾病分类 骨肿瘤科 ， ...
骨斑点症是一种以骨内多发 硬化 斑点为特点，多为散发。文献报道有遗传性及家族性，极为罕见。家族性发病者为常染色体显性遗传，患者双亲中必有一位为患者。据统计不足人群中的1/1000万。本病病因尚未明了，可见于任何年龄阶段，遗传与性别无关。本报告病例，有明显遗传性。对其直系亲属进行检查，发现患者父亲及奶奶骨盆X线与患者相类似，患者母亲无相关病变。
...，有家族性报道；组织发生迄今仍不清楚，有人认为病理组织中的组织细胞和纤维母细胞来自统一细胞——未分化间叶细胞。 病理改变 （一）大体所见 肿瘤均为溶骨性灰白色，伴以散在出血、坏死灶，呈现灰红或灰褐的多彩状，少数发生囊性变。 （二）镜下所少 此瘤由发生间变的组织细胞和纤维母细胞所构成，现时可见有良恶性多核巨细胞和炎症细胞。无 钙化灶 ，组织细胞呈圆形或近圆形，...
褐黄病 是一种少见的氨基酸代谢障碍的遗传性疾病。通常本病可有家族史，男女发病率不同，约为2∶1。而 褐黄病性关节炎 是由于色素沉积在椎间盘或软骨，导致 椎间盘退行性变 和关节病变， 即褐黄病样色素沉着。沉积在关节结构组织中则引起褐黄病性关节炎。
单发性骨软骨瘤是骨的一种错构瘤，源于生长软骨异常的骨膜下增生，是常见的良性 骨肿瘤 ，好发于男性，男女比例为1.5～2∶1。在骨骼的生长期，缓慢增大的无痛性骨赘几乎是临床唯一的症状，单凭放射影像即可作出正确的诊断。它的确切发病原因尚不清楚。有些人认为 骨软骨瘤 是一种真性肿瘤;也有人认为它是发育性骨骺生长欠缺。
诊断： 年龄因素具有诊断和预后的重要性。在青春期以前，单发 骨软骨瘤 的生长是正常的，几乎不可能产生周围型 软骨肉瘤 。相反，如果单发骨 软骨瘤 在成人期重新开始生长，几乎肯定其已转变成软 骨肉瘤 。 依据病史，年龄、临床表现、好发部位、X线检查，多能明确诊断。 鉴别 本病由于具有典型的影象学表现，仅依靠临床和影像学依据即可诊断，唯一的问题是需要鉴别良性骨软...
大多起源于骨组织，少数起源于软组织。密集的圆形细胞增生，像 尤文氏肉瘤 、 淋巴瘤 和血管外皮细胞瘤。细胞为圆形或卵圆形，这些小细胞有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构，在组织中有或大或小的软骨岛，这些软骨样区域可无恶性特点，常趋于 钙化 —骨化。
又称 胫骨结节 骨骺炎 或Osgood-Schlatter病。是一种少年的疾患，患儿的胫骨结节变大伴疼痛。 治疗措施 大多数病人只要减少活动2～3周即可。 症状 严重者需用伸直位 石膏 托固定4～6周，后再用 理疗 以恢复 膝关节 伸屈活动。但恢复膝关节剧烈活动，则至少要4个月后。亦可以用 醋酸氢化可的松 类作局封，但也有人反对，因它可致周围软组织 萎缩 ，...
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