...多是极性低的脂溶性药物，在 排泄 过程中易被再吸收，不易消除。体内药物主要在 肝脏 生物转化 (biotransformation) 而失去药理活性，并转化为极性高的水溶性 代谢物 而利于排出体外。生物转化与排泄统称为消除(elimination)。 生物转化分两步进行，第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合。第一步反应使多数药物灭活，但少数例外反而 活化 ...
...相等。因此需要用 生物 当量(bioequivalance)，即药物不同制剂能达到相同 血药浓度 的剂量比值，作为比较标准。不同药物剂型，其中药物剂量不同，应用时亦应注意区分选择。 硝酸甘油 静脉注射5～10μg，舌下含锭0.2～0.4mg, 口服2.5～5mg，贴皮10mg，剂量相差更大。近年来 生物药学 随着 药动学 的发展，为临床用药提供了许多新的剂型...
...激素 作用广泛而复杂，且随剂量不同而异。 生理 情况下所分泌的糖皮质激素主要影响物质 代谢 过程，超生理剂量的糖皮质激素则还有抗炎、抗免疫等药理作用。 【 生理效应 】 1. 糖代谢 糖皮质激素能增加 肝糖原 、 肌糖 原含量并升高 血糖 ，其机制为：促进 糖原 异生；减慢 葡萄糖 分解为CO2的氧化过程；减少机体组织对葡萄糖的利用。 2. 蛋白质 代谢 促...
...ar concentration,MAC）。各药都有其恒定的数值，它反映各药的 麻醉强度 ，MAC数值越低，反映药物的麻醉作用越强。 肺泡 中药 物进入 血液 的速度还与 肺通气 量、吸入气中药物浓度、 肺血流 量及血/气分布系数等有关。血/气分布系数是指血中 药物浓度 与吸入气中药物浓度达平衡时的比值。此系数大的药物，达到气/ 血分 压平衡状态较慢，诱导期...
...、 平滑肌 和腺体等效应器；运动神经系统则支配 骨骼肌 。 自主神经系统排除传出神经外，尚包括 内脏 传入 感觉神经 ，然对后者的 生理 和药理研究不多。国外文献沿用 自主神经 药理一词，实际上主要指传出而不包括 传入神经 药理。此外，自主神经系统不应包括运动神经，但运动神经系统的 递质 和 受体 与植物神经系统同属一个体系，而传出神经系统药理一词自可将这两...
...素口服排泄快，且较完全，排泄量可达60%～70%。四环素排泄量较少，约20%～30%。本类药物经肝浓缩排入 胆汁 ，形成 肝肠循环 。胆汁 中药 物浓度为血药浓度的10～20倍。 【临床应用】四环素类临床应用范围比较广泛。对立克次体感染和 斑疹伤寒 、 恙虫病 以及 支原体 引起的肺炎有良效，为首选药物。对 革兰阳性菌 和 阴性菌 感染 ， 百日咳 、 痢疾...
药理效应 与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系(dose-effect rela-tion-ship)。由于药理效应与 血药浓度 的关系较为密切，故在 药理学 研究中更常用浓度-效应关系(concentration-effect relationship)。用效应强弱为纵座标、 药物浓度 为横座标作图得直方双曲线(rectangular hyper...
第一章 药理学总论 绪言 一、药理学的性质与任务 二、药物与药理学的发展史 三、新药开发与研究 第二章 药物效应动力学 第一节 药物的基本作用 一、药物作用与药理效应 二、治疗效果 三、不良反应 第二节 药物剂量与效应关系 第三节 药物作用机制 第四节 药物与受体 一、受体动力学 二、受体类型 三、第二信使 四、受体的调节 第三章 药物代谢动力学 第一节 药...
这类药通过阻滞钙通道而发挥抗心律失常效应，其电 生理效应 主要是抑制依赖于钙的 动作电位 与减慢 房室结 的 传导 速度。这类药的其他 药理学 内容详见第二十一章。
临床药理学和临床药学这两个姊妹学科是60年代新崛起的学科。边缘学科之间的渗透在它们之间尤为突出，以致使医药工作者难解难分。虽同属药学范畴，但各有研究目的和重点。 一、概念 临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的一门学科。它既是药理研究中的最后综合阶段，也是药理学的一个新分枝。区别于基础药理研究的主要特征是，临床药理学的研究系在人体内进行的。临床药理研究是评...
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