核发《医师资格证书》_【中医宝典】

...(一)办事依据 《中华人民共和国执业医师法》、《医师资格考试暂行办法》、《医师执业注册暂行办法》、《具有医学专业技术职务任职资格人员认定医师资格及执业注册办法》、《传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试暂行办法》、《关于医师执业注册中...

http://zhongyibaodian.com/zs/25183.html

中药行业关注三类公司_中药企业_【中医宝典】

...消费行业、工程行业被两大研究所长推荐,而近期医药股也表现不错。医药行业尤其是中药行业应该关注哪些公司呢?来看民生证券的研究。 中药行业近年来的发展十分迅速,市场前景广阔,受到政策大力扶持。但也存在产品低水平重复竞争、药材资源危机、国际...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b30877.html

神威药业20年风雨路_中药企业_【中医宝典】

...神威药业最初起步于一家校办工厂,发展的每一步都得益于国家的改革开放政策,国家每改革一步,神威就壮大一步,发展成了目前中国医药业界的股份企业。 它是第一家在香港主板上市的现代中药企业,它是香港主板市值最大的200家上市公司之一,它是中药...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b30827.html

申报资料项目及其说明_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...1。药品批准证明文件及其附件的复印件:包括与申请事项有关的本品各种批准文件,如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等...

http://qihuangzhishu.com/482/43.htm

濒危药用资源勿轻言“代用”_中药资源_【中医宝典】

...羚羊角,中医界有人也曾尝试过,但没有成功。几千年的临床试验出来的效果(专指以上几种珍贵濒危药材)不是一年半载、三年五年的几实验结果就能决定代用的,这种做法直接违反了中医是以临床疗效来检验药物是否有用的惟一标准这一特点,也与中药的新药审评与管理...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b31672.html

申报资料项目表_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...证明。*7.仅提供连续3个批号的样品检验报告书、药物稳定性研究的试验资料、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。*8.按照中药、天然药物、化学药品、生物制品注册分类中已在国外上市但尚未在国内上市销售的复方制剂的相应资料要求提供。...

http://qihuangzhishu.com/482/44.htm

药用植物基因资源保护与功能基因研究_中药资源_【中医宝典】

...特殊遗传、生理、生态现象的中药或者是濒危药用植物,当然,标识基因可能不都是功能基因。 4. 药用植物功能基因研究的目前动态 下面就部分药用植物基因资源研究状况作一初步介绍,由于该领域进展较快,不断有新基因或EST片段注册,我们收集的资料是...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b31903.html

京港专家探讨中医发展_【中医宝典】

...中医药事业具有战略性的意义。他期望通过更多的调查、研究,取得方法,有利订定中医药今后的发展政策。 王国强在会谈中充分肯定了香港注册中医学会为香港中医药事业所做的努力和贡献,勉励学会继续坚定对发展中医药事业的信念;广泛团结全港中医药界人士,做好...

http://zhongyibaodian.com/zs/33579.html

欧盟接受我方建议降低草药制品市场准入条件_【中医宝典】

...欧盟委员会于2003年4月9日向欧洲议会和理事会提交的《传统草药制品指令》修改草案中已接受了我方建议,降低了草药制品的注册审批条件。草药制品注册标准的降低将有利于中药制品以药品名义进入欧盟市场。 欧盟委员会此次指令修改草案降低了草药制品的...

http://zhongyibaodian.com/zs/23864.html

基本要求_《中药法规》在线阅读_【中医宝典】

...第十条 药品注册申请人(以下简称申请人),是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构,境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的...

http://zhongyibaodian.com/zhongyaofagui/482-2-2.html

共找到112,351个结果,正在显示第16页:

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2