药物在制剂中的 化学 分解有氧化，水解异构化、脱羧、裂环或环重排， 聚合等 分解途径，其中以氧化和水解最为常见。 （一）水解反应引起的药物稳定性水解反应可分为离子型水解和 分子 型水解两大类，离了型水解是强酸一 弱碱 型盐或强碱一 弱酸 盐等具有离子键的药物与水的瞬时反应速度一般比较缓慢，在H ＋ 或OH － 催化 下，反庆加速并趋于完全。分子型水引起分子结...
...的食品可对人体新陈代谢以及那些可调节食欲的激素产生有利影响。因此，如果在固体和液体食物中增加纤维含量，可有效控制人体食欲。研究人员希望，芬兰食品加工企业能利用这一研究成果，研制出可控制人体体重的食品。 调查显示，在芬兰目前处于工作年龄段的男子和女子中，分别有三分之二和近一半的人体重超常。肥胖症使人体罹患糖尿病和心血管疾病的危险增加，同时也会增加患癌症的风险。
...解热、利尿、健胃、抗菌、消毒和杀虫等的功效。个别的挥发油尚有特殊的生理功效，如麝香酮具有兴奋中枢神经的作用，樟脑具有强心的作用。 中药挥发油制剂在临床中得到越来越广泛的应用，然而由于挥发油具有挥发性和不稳定性，因此在制剂中有不同的处理方法。现介绍中药挥发油常见的几种处理方法。 1传统方法 将挥发油首先提取，然后再将药材煎煮或粉碎，得到浸膏粉或药粉后，再将挥发...
20世纪70年代中期，国外在降血糖的研究中发现了α-葡萄糖苷酶抑制剂。研究证实，α-葡萄糖苷酶抑制剂可以防治餐后高血糖症和缓解高胰岛素血症，同时可以提高糖耐量，还可预防和治疗肥胖症和高三酰甘油血症，用于治疗因碳水化合物代谢紊乱而引起的疾病。此后，许多学者在筛选生物提取物中的α-葡萄糖苷酶抑制剂方面进行了大量的研究工作，研究对象主要为放线菌和微藻等微生物。近年...
...服大分子药物的吸收或达到黏膜免疫的目的。淋巴靶向给药研究较多的是高分子靶向抗肿瘤药物，其重点在于寻找选择性更强、治疗效果更好的载药体系。通过制剂学的手段，如应用乳剂、脂质体、纳米粒等给药系统可以达到良好的淋巴靶向效果。 淋巴靶向给药载体的选择应以生物降解性物质为主，目前用于靶向淋巴给药系统的生物降解载体主要有两大类：天然载体，如白蛋白、球蛋白、右旋糖酐、乳糜...
甲苯达唑 片（mebendazole）成人和2岁以上儿童服用同样剂量。 蛲虫 ：100mg， 顿服 ，2周后再服一剂； 蛔虫 、 钩虫 、 鞭虫 ：100mg，早晚各一剂，连服3天； 绦虫 ：300mg，每日3次，连用3天。 阿苯达唑片 （albendazole, 肠虫清 片）剂量和用法详正文。 枸橼酸哌嗪 （piperazine citrate）蛔虫：75
...日，2～3次分服。 尼可刹米 （nikethamide）皮下、肌内或静脉注射0.25～0.5g/次。必要时，每1～2小时重复一次，或与其他 中枢兴奋药 交替使用，直到可以“唤醒”患者而无肌震颤或 抽搐 。极量：皮下、肌内或静脉注射，1.25g/次。 二甲弗林 （dimefline）肌内注射8mg/次；静脉注射8～16mg/次，以 葡萄糖 溶液稀释后缓慢注射；...
维拉帕米 （verapamil） 口服40～80mg/次，3次/日。维持量为40mg/次，3次/日。 静脉注射 5～10mg/次，隔15分钟可重复1-2次，若无效即停用。 硝苯地平 (nifedipine) 口服或舌下含化10～20mg/次，3次/日。 地尔硫卓 (diltiazem) 口服30～60mg/次，3次/日。 氟桂嗪 (flunarizine)
...材料学的快速发展，高分子材料在药用辅料中占有越来越大的比重。在本届会议上，来自中国医学科学院药用植物研究所的曹韧楠教授介绍说，在中药透皮吸收制剂中，高分子材料的应用相比化学药物要少，这主要是由于中药新剂型的研究起步较晚。我国传统的中医药内病外治理论及累积下来的临床资料为中药透皮研究的发展提供了丰富的物质基础。随着中药新剂型研究的深入，更多的高分子材料会在中药...
药物在制剂中的化学分解有氧化，水解异构化、脱羧、裂环或环重排，聚合等分解途径，其中以氧化和水解最为常见。 （一）水解反应 引起的药物稳定性水解反应可分为离子型水解和分子型水解两大类，离了型水解是强酸一弱碱型盐或强碱一弱酸盐等具有离子键的药物与水的瞬时反应速度一般比较缓慢，在H ＋ 或OH － 催化下，反庆加速并趋于完全。分子型水引起分子结构的断裂，可使药物失...
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