首都儿科研究所附属儿童医院（首都儿科研究所） 信息概要： 医院地址 ：总院:北京市朝阳区雅宝路2号；月坛门诊部:北京市月坛南街1号 联系电话 ：010-85695555(总机)；85695352(挂号咨询) 医院等级 ： 三级甲等 医院类型 ： 专科医院 重点科室 ： 呼吸内科 、 心血管内科 、小儿泌尿外科 经营方式 ： 国营医院 传真号码 ： 邮政编码 ...
课题的研究计划制定以后，下一步便要进行具体的研究和实验工作。对于 医院 药学科研来说，多数为结合工实践自已选题的科研项目。可以结合工作和研究需要，由2-3人配合协作在较短时间内完成。但医药剂科研也有少量较大，较复要、耗时较长的科研课题，这就需要成立课题组，集中力量攻关，力求高质量、高水平地完成研究任务。 （一）课题组的成立与运作 课题组是进入实施阶段使课题落...
第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行 临床试验 。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院 卫生行政部门 共同制定。 完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。 第三十条 药物的...
3月14日，国家药典委员会发布了《关于多维铁口服溶液报送样品的通知》。 国家药典委员会拟修订地标升国标品种多维铁口服溶液标准[WS-10001-（HD-0523）-2002]，现委托广州市药检所进行标准修订起草及方法学验证工作。为使该工作顺利进行，请生产该品种的有关企业于3月30日之前将样品（至少三批号、每批总量至少2000ml）报送至广州市药品检验所并附实...
2007年11月28日，国家药典委员会发布了《关于勘误“布洛芬混悬液”质量标准有关内容的函》（国药典化发〔2007〕331号）。 “布洛芬混悬液”标准编号为WS1-（X-161）-2003Z收载于新药转正标准第四十九册，其标准内容有误。经我会核查，该品种【检查】项下pH值应为4.5~6.5为印校之误应正为pH值应为2.0~6.5。特此勘误，自标准颁布之日起照...
中国医药报上海讯记者白毅报道美国药典委员会位于上海张江高科技园区的最新国际分部——中华区总部9月8日正式成立。 美国药典委员会是独立、非盈利性的公共标准设定机构，通过制定并发布有关药物、医疗保健、食物添加剂和其他相关产品及服务的质量标准和信息来促进全球公众健康。美国药典委员会的标准和信息帮助全球130多国家的和医务工作人员维持并改善公众健康状况。 在成立庆典...
December 26, 2010 - January 02, 2011 Update in Indications, Interations & Complications in the Use of Pharmaceuticals: Caribbean CME Cruise Conference Miami, FL, United States Janu...
在中药现代化建设中，产品的二次科研是关键一环。参加日前召开的第三届全国复方丹参学术研讨会的专家达成以上共识。 据介绍，目前大部分中药在上市后没有抓紧二次科研，致使其中不少产品在几年内就淡出临床。而复方丹参滴丸研制成功后，二次科研及其系列研究先后被列入国家“863”计划项目、“973”基础科学研究项目等。在研讨会上，专家报告，通过对丹参和 三七 的综合作用研究...
2005年10月23日上午，中国中医研究院召开专门会议宣布：经过专家论证、评议，全院38个病种研究项目入选“中医优势病种临床研究项目”,各项目研究工作正式启动。 “中医优势病种临床研究项目”是中国中医研究院2005年重点推进的工作。为了贯彻落实国务院副总理吴仪同志在2004年全国中医药工作会议上关于要把中医药“名院、名科、名医”文章做大的指示精神，探索中医临...
11月13日，国家药典委员会发布了《关于勘误“盐酸羟甲唑啉”质量标准有关内容的函》（国药典化发〔2007〕320号） “盐酸羟甲唑啉”标准编号为WS1-（X-125）-96收载于原卫生部药品标准新药正标准第九册。经国家药典委员会核查，其标准有关内容有误，该品种【含量测定】项下“每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于2.68mg的C16H24N2O•...
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