...品方可进行分装（有专门规定者除外）。 2 分装容器及用具 2.1 分装制品的 玻璃 容器，应一律为硬质中性玻璃制成，其检查方法及标准应符合《中国药典》规定。玻璃容器至少经高压蒸汽120℃灭菌1小时，或干热180℃灭菌2小时，或能达到同样效果的其他灭菌方式处理，不得有玻璃碎片掉下和碱性物质析出。 2.2 凡接触制品的分装容器及用具必须单独刷洗。血清类制品、血液...
我国第一套利用计算机模糊检索技术开发的、全面应用于野生动物保护领域的《中国野生动物保护检索系统》，7月22日通过了由中国野生动物保护协会组织的专家鉴定。 该系统是由中国野生动物保护协会、国家林业局野生动植物保护司、国家林业局森林公安局、中华人民共和国濒危物种进出口管理办公室联合主编，北京绿色长城科技公司承担技术研发，历时3年开发而成。 中国工程院院士、东北林...
1 生物制品之成品均应按照本规程分批。有专门规定者除外。 2 生物制品之批号由生产部门编制，质量检定部门审定。 3 生物制品之批号的编码原则为年-月- 流水 号。 4 生物制品之某一批号，其所含内容必须完全一致，即同一批的任何一瓶制品之来源与质量必须与其他任何一瓶完全相同，于抽检若干瓶数后，能对整批制品作出评定（单人或少数人份血液、血浆制备的制品除外）。 5...
中国工程院院士肖培根近日在中国南药产业现代化国际研讨会上说，我国中药资源面临可持续发展危机和生物多样性受到破坏的挑战，状况严峻。 肖培根说，中药治疗慢性代谢性疾病的良好疗效，使得世界各国对天然植物药的需求每年呈两位数增长，预计未来１０年的需求量将翻三番。但拥有世界最丰富中药资源的中国，中药资源呈恶性循环趋势，给自然环境造成巨大压力。 他分析说，野生 甘草 上...
生物制品统一名称规程 生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程 生物制品国家标准品的制备和标定规程 生物制品分批规程 生物制品分装规程 吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂制造及检定规程 附录1 百日咳菌苗原液制造及检定要求 附录2 百日咳菌苗原液免疫力试验方法 附录3 百日咳菌苗原液毒性试验方法 吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂使用说明书 吸...
...国幅员辽阔，地形、气候极为复杂，绝大部分地区处于温带及亚热带，一部分接近寒带，一部分还延伸到热带。所有些条件，就构成了我国盛产多种多样中草药的优越环境。现将我国常用中草药的主要分布八大区简介如下： 1．辽宁、吉林、黑龙江三省 本区平均温度2～8℃，日平均气温≥10℃的积温2000～3000℃；无霜期为110～180天；年降雨量500～900毫米。主产药材辽宁...
数量规模小 资源利用差 机构功能少 我国微生物保藏亟待“输血” 2004年03月12日从刚刚结束的“21世纪微生物资源中心的使命国际研讨会”上传来消息，相对于发达国家91万多株的微生物菌种资源保藏量和庞大的经费支持来说，10万株左右的保藏量和有限的资金投入正使我国在该领域的研究及开发捉襟见肘。中国科学院微生物研究所研究员东秀珠认为，我国在生物资源的保藏数量和...
1 经质量检定部门检定和综合审评符合质量标准的制品才能进入包装车间（有专门规定者除外） 2 同一车间有数条包装生产线同时进行包装时，各包装线之间应有隔离设施。外观相似的制品不应在相邻的包装线上包装。每条包装线均应标明正在包装的制品名称、批号。 3 熔封后的安瓿，须经破漏检查。破漏检查可采用减压或其他方法。用减压法时，应避免把安瓿泡入液体中。真空熔封的冻干制品...
...持下，兰溪汇康药材公司终于与菊农握手言欢，开门收购杭白菊。 “这是双赢，来之不易！”上塘村菊农李志贤感慨地对记者说。原来，前些天，围绕杭白菊的收购问题，企业与菊农还发生一场收购风波呢！ 杭白菊不能烂在田里 前几天，有网友向记者反映，他在兰溪市黄店镇篁屿村看到，许多待摘的杭白菊烂在田里。这位热心网友给记者发来多张现场照片，希望浙报与该市有关部门协调，帮助菊农解...
日前，浙江省中医药研究院和浙江大盘山国家级自然保护区合作，共建特色中药材资源合理利用及人工繁育技术平台。该平台将以浙江地道药材及有较高药用价值、资源濒危、用量较大的中药材为切入点，对中药资源物种多样性、中药繁育和生产、品质评价和中药产品开发进行研究，并将建成中药资源调查和保护体系，为进一步开展中药和天然药物的种类考察和蕴藏量评估打下基础。 浙江省中医药研究院...
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