...1949年，发展缓慢，并主要是制剂厂，进口西药充斥市场。3．卫生行政管理体制的变革和药政管理19世纪90年代前后，清王朝对其政府机构进行变革，1905年始建全国卫生行政机构，先在警政部下设卫生科，后在内务部下疫卫生司。1911年，孙中山先生...
...管理是协作劳动的产物。以一定数量的医生、护士、卫生员和病人组成的病区，它以全员参与、通力协作的方式开展有目标有医疗、护理活动，完成医、教、研三大任务。要使病区的各项工作能有秩序、有效率的正常运转，就必须对病区的人、财、物、技术、设备、时间...
...故障，装置使用限度规定。⑤保养、检查范围规定。3．激光外科和安全管理 激光除对眼睛和皮肤的损害作用外，还会引起其它并发症，如反射性烧伤，错误照射等。激光手术时的注意事项应作为手术室的外科医生、护士和其他有关人员教育的重要课目（注意事项已...
...国语辞典 家塾教師。 元．喬吉．金錢記．第三折：「今日送我在你家讀書，你家這門館先生，自從我在學堂中一個月，不曾教我一句書。」 水滸傳．第三十七回：「我們都去村裡，央個門館先生來寫。」...
...设施非常先进，而人员素质远远跟不上，从而导致一系列问题。上述问题的存在，固然有多方面的原因，但质检机构作为基层事业单位，缺乏规划、缺乏统一管理以及非正当渠道人员大量涌入（尤其是低素质人员进入）有很大的关系。 二、发展趋势 毫无疑问，县级质检...
...一、急救人员组织与管理通常由科主任或主治医师负责组织抢救小组，制定抢救计划，指挥现场抢救行动。护理则由护士长分工进行，护士的工作有直接处理病人（如静脉穿刺、各种注射、吸氧、插管等），观察病人情况，药品供应，书写抢救记录及对外联系等；医护...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范...
...针灸减肥、针灸美容将被纳入到医疗美容的范畴之内，经营这些项目必须取得各地医疗主管单位颁发的《医疗机构执业许可证》。针对目前针灸美容市场混乱的现状，有关人士呼吁，应出台专门法规进一步规范该行业。 根据《医疗美容服务管理办法》（以下简称“办法...
...1．法规为加强对农药安全使用的管理和指导，国务院及有关部门先后发布了有关的规定和通知，规范我国农药的安全、科学、合理使用，减少农药对环境、农业生产和人畜安全的副作用。与农药安全生产使用有关的规定有： (1)《农药管理条例》，1997年5月...
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