C5功能不全综合征 又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于 婴儿 ，特征是 血清 中C5含量虽然正常，但功能缺陷。 C5功能不全综合征的病因 (一)发病原因 常染色体 异常，为 显性 或隐性 遗传 尚未定论，有家族性发病趋势。 (二)发病机制 补体 在参与 宿主 对 病原微生物 的 免疫反应 中，主要是通过 免疫 调理、增强 吞...
心力衰竭 一般是指 心功能不全 的晚期，属于失 代偿 阶段，患者已经表现有明显的心力衰竭 症状 和 体征 。 顽固性心力衰竭 是指经常规休息，限制水钠摄入，给予 利尿剂 和强心剂后，心力衰竭仍难以控制者。顽固性 心衰 是 心脏 疾病 发展至终末期的结果。典型的病人表现为休息或极轻微活动(包括大多数日常生活行为)时，即出现心衰症状，往往需要反复或长时间住院接受...
肾前性急性 肾功能不全 (Prerenal acute renal insufficiency)任何原因引起的肾 血液灌流 量急剧减少而导致的泌尿 功能障碍 ，此时肾无器质性病变，如肾灌流量及时恢复，则 肾功能 也随即恢复正常，又称为功能性急性肾功能不全。 急性肾功能不全 (acute renal insufficiency,ARI)是指各种原因引起 肾脏 ...
这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁，应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭 锁合 并 室间隔缺损 ，伴或不伴大动脉转位)不同，圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因，而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的...
肾上腺皮质 功能不全(adrenocortical insufficiency)是由许多先天或后天的原因引起的肾上腺皮质分泌 皮质醇 和(或) 醛固酮 不足，产生一系列的 临床表现 。由于病因、 病理 的不同，临床的表现差异较大，起病的缓急、发病的年龄、病程的久暂以及病情的轻重均有明显的不同。 小儿肾上腺皮质功能不全的病因 (一)发病原因 下丘脑 - 垂体 ...
结肠闭锁的发生率为1/1500～20000，在全部 肠闭锁 病例中发生于结肠者少于5％。病因与病理基本上与小肠闭锁相同。类型有：①粘膜及粘膜下层构成的隔膜，多见于升结肠及乙状结肠；②两端为盲端，中间有结缔组织；③两盲端间无结缔组织，多见于横结肠。
...人生长发育差，体格瘦小，约1/3病人颧颊潮红类似二尖瓣面容，常有不同程度的紫绀。 心脏扩大 的病例左前胸隆起，心浊音界扩大，胸骨左缘可扪到 三尖瓣关闭不全 产生的收缩期 震颤 。心尖区下部和心尖区搏动正常或减弱。由于右心房和房化右心室高度扩大，颈静脉搏动不明显。心脏听诊，心音轻，胸骨左缘可听到三尖瓣关闭不全产生的 收缩期杂音 ，有时还可听到 三尖瓣狭窄 产生...
三尖瓣狭窄 是指三尖瓣开放受限，从而使血液从右心房流向右心室的阻力增加。 随着时间的推移(一般在数年以后)，三尖瓣狭窄致使右心房逐渐长大而右心室逐渐缩小。回心血流量减少，带血回心的静脉压力增加。 几乎所有的病例皆由现今在北美和欧洲都已很少见的 风湿热 引起。罕见的病因包括右心房的肿瘤(一种结缔组织病)以及更为少见的出生缺陷。 【症状、诊断和治疗】 症状通常较...
西医治疗 需手术治疗。低位闭锁可经肛门切开，高位闭锁需经腹手术。无直肠畸形宜先行结肠造口，以后经腹会阴将直肠拉下与肛门皮肢缝合，或同时作肛门成形术。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
三尖瓣回流(三尖瓣反流、 三尖瓣关闭不全 )是指由于三尖瓣病变导致在每次右心室收缩时部分血液从右心室漏流回右心房。 三尖瓣回流患者，当右心室收缩时，不仅要泵血进入肺动脉，同时部分血液也回流到右心房。回流的血液增加了右心房的压力，致使右心房长大。增高的压力传导到进入右心房的静脉，从而导致从静脉回流入右心房的血流受阻。 三尖瓣回流最常见的原因是严重的肺部疾病或肺...
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