...系指 化学 结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的 青霉素 与 头孢菌素 ，以及新发展的头霉素类、 硫霉素 类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有 杀菌活性 强、 毒性 低、 适应症 广及临床疗效好的优点。本类药化学结构，特别是 侧链 的改变形成了许多不同 抗菌谱 和 抗菌作用 以及各种临床 药理学 特性的抗生素。
...）又名 扑热息痛 （paracetamol），是非那 西丁 （phenacetin）的体内 代谢 产物，二者都是 苯胺 衍生物 ，具有相同的药理作用。 【 体内过程 】口服对乙酰氨基酚和 非那西丁 均易吸收， 血药浓度 0.5～1小时达高峰；约70%～80%非那西丁在肝内迅速去乙基，成为对乙酰氨基酚；其余部分则去乙酰基，成为 对氨基 苯 乙醚 ；约有60%对...
...aminophen）又名扑热息痛（paracetamol），是非那西丁（phenacetin）的体内代谢产物，二者都是苯胺衍生物，具有相同的药理作用。 【体内过程】口服对乙酰氨基酚和非那西丁均易吸收，血药浓度0.5～1小时达高峰；约70%～80%非那西丁在肝内迅速去乙基，成为对乙酰氨基酚；其余部分则去乙酰基，成为对氨基苯乙醚；约有60%对乙酰氨基酚与 葡萄 ...
维拉帕米 （verapamil）又名 异搏定 （isoptin）。 【药理作用】维拉帕米在离体实验能降低 窦房结 起搏 细胞 自律性，减慢窦性频率，但在整体实验中，此作用被反射性的 交感神经 兴奋所部分抵消，人体用药 后窦 性频率减慢约10%，对 房室结 的传导性也能抑制，主要对房室结的上部、中部有作用，对下部作用较差。过大剂量可使窦房结、房室结电活动消失。...
【药理作用】 苯巴比妥 的中枢抑制作用第十四章已作详细介绍。近发现，苯巴比妥的作用与 苯妥英钠 相似，也抑制 Na + 内流和K + 外流，但需较高浓度。对异常 神经元 有抑制作用，抑制其异常放电和冲动扩散。 扑米酮 （primidone, 扑痫酮 ）在体内 代谢 成苯巴比妥和苯乙基 丙二酰 胺。曾认为此二代谢产物是其抗癫痫作用的基础。但有报道认为扑米酮本身...
...1/10～1/2。抗震颤疗效好，但改善僵直及动作迟缓较差，对某些 继发性 症状如过度 流涎 有改善作用。 不良反应 似阿托品，对 心脏 的影响比阿托品弱，故应用较安全。但仍有 口干 、散瞳、 尿潴留 、 便秘 等副作用。窄角型 青光眼 、 前列腺 肥大者慎用。 卡马特灵 （kemadrin）又称 开马君 ，其药理作用及应用与苯海索相似。 参看 胆碱受体阻断药
...能或听力损害的“亚临床耳毒性”反应的发生率则可达10%～20%，最先影响为高频听力，随后逐渐波及低频部分。耳毒性发生机制可能是内耳 淋巴液 中药 物浓度过高，损害内耳柯蒂氏器内、外 毛细胞 的 糖代谢 和能量利用，导致内耳毛细胞膜上钾钠离子泵发生障碍，终使毛细胞的功能受损。 为防止和减少耳毒性反应，在治疗过程中应注意观察 耳鸣 、眩晕等早期症状的出现，进行听...
硝苯地平 （nifedipine），又名 心痛定 。 【药理作用】硝苯地平的作用与 维拉帕米 不同，它对 窦房结 房室结 及心收缩性的抑制作用较弱，对 血管 的 舒张 作用明显。给药量略大反能加速房室传导，是 交感神经 活性反射性增高之故。与此同理，在整体中它对 心肌 也不降低收缩性，因此可与β- 受体 阻断药合用。 硝苯地平舒张冠脉特别是已 痉挛 收缩的狭...
...产物。T 3 也可与胞核染色质上的受体结合，使RNA多聚酶活性增加，启动、调控转录，增加mRNA及蛋白质合成。结果多种酶和细胞活性加强。 【药理作用】 1.维持生长发育 甲状腺激素为人体正常生长发育所必需，其分泌不足或过量都可引起疾病。甲状腺功能不足时，躯体与智力发育均受影响，可致呆小病（克汀病），成人甲状腺功能不全时，则可引起粘液性 水肿 。 2.促进代谢...
...长效 精蛋白锌胰岛素（Protamine Zinc Insulin） 皮下 3～6 16～18 24～36 早餐或晚餐前1小时，一日1次 【药理作用】胰岛素对代谢过程具有广泛的影响。 1.糖代谢 胰岛素可增加 葡萄 糖的转运，加速 葡萄 糖的氧化和酵解，促进糖原的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降 低血糖 。 2.脂肪代谢 胰岛素能增加脂肪酸的转运，促进脂肪...
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