...脾、肠、脑、肺、骨骼肌和心肌等组织中，肾内最多，其次为胰和肝，胚胎期则以肝内最多，在肝内主要分布于肝细胞浆和肝内胆管上皮中，正常 人血 清中γ-GT主要来自肝脏。正常值为3～50μ/L(γ-谷氨酰对硝基本胺法)。此酶在急性 肝炎 、慢性活动性肝炎及肝硬变失代偿时仅轻中度升高。但当 阻塞性黄疸 时，此酶因排泄障碍而逆流入血， 原发性肝癌 时，此酶在肝内合成亢进...
...脾、肠、脑、肺、骨骼肌和心肌等组织中，肾内最多，其次为胰和肝，胚胎期则以肝内最多，在肝内主要分布于肝细胞浆和肝内胆管上皮中，正常 人血 清中γ-GT主要来自肝脏。正常值为3～50μ/L(γ-谷氨酰对硝基本胺法)。此酶在急性 肝炎 、慢性活动性肝炎及肝硬变失代偿时仅轻中度升高。但当 阻塞性黄疸 时，此酶因排泄障碍而逆流入血， 原发性肝癌 时，此酶在肝内合成亢进...
...胃排空。在不同 生理 情况下重复测定同一患者的胃排空，较在标准体位下一次检查胃排空，对检测患者胃排空异常模式的敏感性更高。 目前已研制出动态γ计数仪，并已成功用于健康志愿者及有消化道症状患者的胃排空检测上。动态γ计数仪可对同一患者不同生理情况下，反复进行胃排空测定。 动态γ计数仪目前主要被用在基础研究上，但预计将来其应可成为临床上很有用的检测工具。 适应症 ...
...白减少的表现和产生抗体能力低下的表现。即使血清免疫球蛋白水平正常或升高，但 临床表现 严重的病例应高度怀疑存在抗体产生的障碍。 先天性性联无γ-球蛋白血症 (congenital X-linked agammaglobulinemia)也称 Bruton 型 无丙种球蛋白血症 。属于 原发性 体液缺陷病。 先天性性联无γ-球蛋白血症的病因 (一)发病原因 病...
...膜 外的 受体 俯视图，标记有 GABA A 受体 亚基 的名字，以及GABA和苯二氮䓬类药物的位点 [1] GABA A 受体 （又称作 γ- 氨基丁酸 A型 受体 ）是一种离子型受体，而且是一类 配体门控型 离子通道 。此通道的 内源性 配体 是一种被称为GABA的 神经递质 。GABA是 中枢神经系统 里的一种主要的 递质 ，虽然GABA在神经递质的释...
异常γ-球蛋白血症(dysgammaglobulinemia)即选择性或部分性免疫球蛋白合成缺陷病(selective or part immunoglobulin deficiencies)。是指限于1种或1种以上的免疫球蛋白缺乏，而其余免疫球蛋白正常或升高。属于原发性体液 免疫缺陷 病。
(一)治疗 市售γ-球蛋白只含微量的IgA，故不能选择性地替代IgA。以往使用高IgA含量的血浆，无效且有危险，因为患者可产生高滴度的抗IgA抗体，以后输入γ-球蛋白时易产生过敏反应。目前，对IgA缺乏症的治疗主要是对症治疗。 1.一般疗法 (1)加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。 (2)预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。 2.抗感染疗...
...调节分子,包括类花生酸类物质(如前列腺素和白细胞三烯)和细胞因子(如白介素)等,分别为抗炎物质和促炎物质。加拿大学者Kapoor等研究发现,γ-亚麻酸(GLA)虽然是一种ω-6脂肪酸,却有抗炎作用。(Curr Pharm Biotechnol 2006, 7: 531) GLA经进一步代谢可转变为二聚γ-亚麻酸(DGLA),进而生成抗炎的类花生酸类物质。GL...
...单独IgG缺乏症是1种家族性疾病，IgG和白蛋白分解代谢增高。患者抗感染的能力很低，对抗原刺激产生抗体的反应很弱，常反复发生化脓性感染。应用γ-球蛋白治疗有效。 4.伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症 较常见，男性患者见于1～2岁。虽然常为伴性遗传，但也发现女性婴儿有类似的临床表现和免疫球蛋白型别。患者反复发生化脓性感染，常合并血液系统疾病，如 中性粒细胞减少症...
英国ALNYLAM生物技术公司的研究人员在日前出版的《自然》杂志上介绍，他们在RNA（核糖核酸）干扰技术上取得了突破。 RNA干扰是一种由导入的双链RNA诱发的“基因沉默”。在这一过程中，致病细胞中与导入的双链RNA有同源序列的信使RNA被降解，从而抑制了致病基因的表达。RNA干扰技术在探查基因功能和治疗人类疾病方面有广阔的应用前景。目前，科学家已经开始利用...
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