【英文名】 Levodopa 【别名】 左多巴 , 左旋多巴 ,爱儿 多巴 ， L-多巴 ，α- 甲基多巴 【作用和用途】 本药是体内合成 去甲肾上腺素 、 多巴胺 等的前身物质，通过 血脑屏障 进入中枢，经多巴 脱羧酶 转化成DA而发挥作用，改善 肌强直 和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、 流涎 、姿势不稳及 吞咽困难 有效，临床用于 震颤麻痹 。对轻、...
多巴胺 通过其相应的膜 受体 发挥作用, 多巴胺受体 为七个跨膜区域(72GM)组成的 G 蛋白偶联受体 家族。 目前已分离出五种多巴胺受体(DA2R) , 根据它们的生物化学和 药理学 性质,可分为D1 类和D2 类受体。D1 类受体包括D1 和D5 受体(在 大鼠 也称D1A和D1B受体) 。D2 类受体包括 D2 , D3 和 D4 受体。两类受体的 ...
化学品中文名称： α-萘 硫脲 化学品英文名称： α-naphthylthiourea 中文名称2： 安妥 英文名称2： antu 技术说明书编码： 1160 CAS No.： 86-88-4 分子式： C11H10N2S 分子量 ： 202.28 成分/组成信息 有害物成分 CAS No. α-萘硫脲 86-88-4 危险性概述 危险性类别： 侵入途径： ...
β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
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β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
T细胞受体复合体 包括α、β亚基，CD3和ζ亚基 鉴定 标志 Pfam （蛋白家族查询站） PF11628 InterPro （蛋白数据整合站） IPR021663 OPM家族 （膜蛋白方向） 261 OPM蛋白 （膜蛋白方向） 2hac 现有可用的蛋白结构： Pfam structures PDB （蛋白质数据库） RCSB PDB ; PDBe PDBs...
肾上腺素能受体 （adrenergic receptor）在接受 交感神经节 后 纤维 支配的各种器官中存在着与 肾上腺素 、 去甲肾上腺素 起反应的 受体 ，称为肾上腺素能受体。其化学性质尚不清楚。用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，而去 甲肾上腺素 主要对α型起作用。α型受体所引起的反应为 血管收缩 ...
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