先天性X因子缺乏：本病极少见，是常染色体隐性遗传，患者父母常为近亲婚配，男女均可发病。由于因子X可涉及内在和外在凝血系统的功能，也可具有因子Ⅶ缺乏的相似症状，出血程度与因子X的浓度有关。纯合子型一般均有出血症状，杂合子型的因子X浓度约在20%～50%之间可以没有 出血倾向 。实验室检查，凝血酶原时间(PT)，部分凝血活酶时间(PTT)及蛇毒时间均延长，后者可...
遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的 出血 。 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的病因 (一)发病原因 本病为 常染色体隐性遗传 ，但也有少数 显性 遗传 类型的报道。 (二)发病机制 FⅤ是由 肝脏 和 巨核细胞 合成的 单链 糖蛋白 ， 血浆 浓度7μg/ml，半衰期约12～15h。除存在于血浆外，巨核细胞和 血小板 α-颗粒中也存在。...
...侧不注意 皮肤逐渐呈暗黑 盆腔脓肿 帕里诺眼-腺综 皮下气肿 皮下脂肪坏死 皮质下痴呆 脾大 脾萎缩 偏侧空间忽略症 偏盲 偏身肌张力障碍 偏身麻木 频吐白沫 迫害妄想 排尿前后膀胱区 排便频率异常 膨胀性肝脏搏动 皮肤变薄、发亮 皮肤花斑样 皮肤老化 皮肤上线状排列 皮肤为金属颜色 膀胱膨隆 膀胱残余尿量增 1 2 3 下一页 尾页 拼音O 拼音P 拼音Q
重组人粒细胞刺激因子注射液 （Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor Injection），商品名 吉赛欣 。 癌症化疗 等原因导致 中性粒细胞减少症 ; 癌症 患者使用 骨髓抑制 性 化疗药物 ，特别在强烈的 骨髓 剥夺性 化学 药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减...
重组人粒细胞刺激因子注射液 （Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor Injection），商品名 吉赛欣 。 癌症化疗 等原因导致 中性粒细胞减少症 ; 癌症 患者使用 骨髓抑制 性 化疗药物 ，特别在强烈的 骨髓 剥夺性 化学 药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减...
组织 纤溶酶 原激活因子（tissue plasminogen activator,t- PA ）为较新的纤溶药。内源性t-PA由 血管 内皮产生，已能用 DNA重组 技术制备。t-PA对循环 血液 中纤溶酶原作用很弱，对与 纤维蛋白 结合的纤溶酶原作用则强数百倍，所以对 血栓 部位有一定选择性。t 1/2 为3分， 静脉滴注 用于 急性心肌梗塞 。剂量过大...
基因重组胰岛素生长因子-1 （Mecasermin），商品名 美卡舍明 。 美卡舍明 主要用于长期治疗严重 原发性 IGF－1缺乏的患儿，或者 生长激素 （ GH ） 基因 缺失且体内出现GH 中和抗体 患儿的生长不足。美卡舍明不能用于治疗 继发性 IGF－1缺乏（如因GH缺乏、 营养不良 、 甲状腺机能减退 或长期应用 激素 抗炎治疗所致的IGF－1缺乏）...
基因重组胰岛素生长因子-1 （Mecasermin），商品名 美卡舍明 。 美卡舍明 主要用于长期治疗严重 原发性 IGF－1缺乏的患儿，或者 生长激素 （ GH ） 基因 缺失且体内出现GH 中和抗体 患儿的生长不足。美卡舍明不能用于治疗 继发性 IGF－1缺乏（如因GH缺乏、 营养不良 、 甲状腺机能减退 或长期应用 激素 抗炎治疗所致的IGF－1缺乏）...
拼音P开头的检查组合 贫血三项 贫血五项 拼音P开头的检查项目 可的松水试验 葡萄糖可的松耐 破伤风抗毒素皮 普通透视检查( 盆腔CT检查 脾脏超声检查 膀胱超声检查 膀胱镜 普鲁卡因皮内试 皮肤试验 平均红血红蛋白 平均红细胞血红 爬虫酶时间 葡萄糖耐量试验 皮质素葡萄糖耐 脯氨酸 葡萄糖-6-磷酸 脯氨酸肽酶 α-葡萄糖苷酶 β葡萄糖醛酸苷 苹果酸脱氢酶...
粒细胞集落刺激因子 （granulocyte colony-sitmulating factor,G-CSF）是 血管 内皮细胞、 单核细胞 和成 纤维细胞 合成的 糖蛋白 。能促进 中性粒细胞 成熟；刺激成熟的 粒细胞 从 骨髓 释出；增强中性粒细胞趋化及吞噬功能。对 巨噬细胞 、 巨核细胞 影响很小。现用的G-CSF为 基因重组 产品。 皮下注射 5～1...
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