磷酰胆碱 Phosphorylcholine 中文别名： 中国医学健康网 磷酰胆碱、 磷酸胆碱 、 氯磷胆碱 、乙磷酸铵 药品类别： 作用于 植物神经 系统药
α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，留下与血管舒张有关...
...又称 内脏神经 ，分 交感神经 和 副交感神经 。运动神经主要支配骨胳肌活动，又称躯体 神经 。本类药物主要有两大类:一是拟肾上腺素或 乙酰胆碱 的药物；二是抗肾上腺或乙酰胆碱的药物。 传出神经 按神经冲动 化学 传导物质 的不同分为 胆碱能神经 （其末梢释放乙酰胆碱）与 肾上腺素能神经 (其末梢释放 去甲肾上腺素 及少量的 肾上腺素 )。全部植物神经节前 ...
β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大，其阻断作用愈大。 在整体动物，β受体阻断药的作用也依赖于机体去...
...浓度较高， 脑脊液 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与蛋白质结合，物理或化学等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与靶细胞上特异受体结合，产生生物效应；如小动脉、小静脉和毛细血管舒张，引起 血压下降 甚至 休克 ；增加心率和心肌收缩力，抑制房室传导；兴奋平滑肌，引起 支气管痉挛 ，胃肠绞痛；刺激胃壁细胞，引起胃酸分泌。组胺受体有H 1 、H 2 ...
β受体阻断药如普萘洛尔、吲哚洛尔、噻马洛尔及选择性β 1 受体阻断药如阿替洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔等均可用于 心绞痛 ，能使多数患者心绞痛发作次数减少，硝酸甘油用量减少，并增加运动耐量，改善缺血性心电图的变化。兹以普萘洛尔为例介绍如下： 【药理作用】心绞痛时，交感神经活性增强，心肌局部和血中 儿茶 酚胺含量增高，更大程度地激动β受体，使心肌收缩性加强，心率加...
辅酶M 辅酶M （ 英语： Coenzyme M ， 2-巯基乙烷 磺酸 ）是在产甲烷菌 代谢途径 的甲基转移反应中所需的一种 辅酶 [1] [2] 。此辅酶是具有结构式HSCH 2 CH 2 SO 3 - 的阴离子，被称为2-巯基乙烷磺 酸盐 ，缩写为HS-CoM。此阴离子对应的阳离子并不重要，但是它的钠盐是最常见的。巯基乙烷磺酸盐同时具有 硫醇基 （是反...
β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大，其阻断作用愈大。 在整体动物，β受体阻断药的作用也依赖于机体去...
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