...本报讯笔者日前在广州军区武汉总医院心胸外科住院病房看到，经过心脏移植手术的福建患者叶海燕，正在与医护人员亲切交谈，她清秀的脸上满是笑容。 19岁的患者叶海燕来自福建省霞浦县溪南镇，先天性心脏病马凡氏综合征晚期，经国内多家医院治疗无效，心脏...
...（1）感染：晚期癌症患者在经受各种治疗后，机体的防御机能受到一定的损伤，特别是在放疗和化疗后，他们很容易受到致病菌的感染而导致死亡，因此，预防和治疗感染对晚期患者来说是至关重要的。 控制感染常规使用抗生素，在没有进行细菌培养和药敏试验之前...
...有研究人员指出, 抑制艾滋病发展的强效药能通过阻断人体储存葡萄糖的能力引起糖尿病。 圣路易斯华盛顿大学的Mike Mueckler博士发现, 艾滋病患者使用蛋白酶抑制剂后, 脂肪细胞吸收葡萄糖的能力降低。研究发现, 鸡尾酒疗法能提高患者的...
...2003年10月中旬，FDA批准Estrasorb——一种局部雌激素治疗产品用于治疗与更年期有关的中度至重度症状的热潮红和盗汗。 Estrasorb是一种白色乳剂，妇女以日为基础将其涂于小腿、大腿或腿肚。该产品通过皮肤被吸收进入血液...
...FDA 新近批准varenicline (Chantix)片剂用于帮助吸烟者戒烟。Varenicline是一种新的分子实体药物,基于其对公众健康有明显的潜在益处,获得了FDA的优先审评。 Varenicline作用于脑中尼古丁作用的部位,...
...艾滋病全称为获得性免疫缺陷综合征（AIDS），是一种由人免疫缺陷病毒（HIV）引起的，以全身免疫系统严重损害为特征的传染性疾病。免疫系统的进行性损伤将导致免疫功能严重缺陷，逐步出现持续性全身淋巴腺病及艾滋病相关综合征。 提高AIDS患者...
...美国食品药品监督管理局(FDA)发布公告称，应FDA的要求，拜耳制药公司同意暂停抑肽酶注射液(aprotinin，商品名：Trasylol)在美国的上市销售。此次暂停源于对加拿大患者的临床试验(BART)，试验结果显示使用抑肽酶可增加患者的...
...近日美国食品药品监督管理局（FDA）发布公告称，应FDA的要求，拜耳制药公司同意暂停抑肽酶注射液（aprotinin，商品名：Trasylol）在美国的上市销售。此次暂停源于对加拿大患者的临床试验（BART），试验结果显示使用抑肽酶可增加...
...在美国，新药在由食品和药品管理局(FDA)批准注册以前，必须有严格的动物和人体试验依据。经多次试验直接评价该药物的有效性(疗效)和相应的安全性。首先进行动物试验，搜集有关药物动力学(吸收、分布、代谢、排除)、药物动态学(作用和机制)和...
...用以治疗一种罕见胃肿瘤的药丸，上星期五已获得美国食品与药物管理局的批准，可以正式推广。医学研究人员认为，这种药的成功，在医学上是一种重要突破。 原本用于治疗血癌的药物“给你活”Gleevec，对治疗肠胃肿瘤也十分有效。 药物“直捣”癌细胞...
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