...30岁的患者心脏动脉中出现钙沉积，而23例20岁以下的患者则没有这种情况。他认为这种差异可能与患者透析的时间直接相关。上述研究发表在5月18号的《新英格兰医学杂志》上。 Goodman博士指出，一半以上成年肾衰透析患者死于心脏病，但对年轻...
...美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE: NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全...
...目前，正在进行的阿伐他汀(立普妥)预防2型糖尿病患者冠心病终点研究(ASPEN，atorvastatin study prevention endpoints in NIDDM)在2型糖尿病病人，评价10mg阿伐他汀预防冠心病及非冠心病终点的...
...日前获得中国国家食品药品监督管理局批准正式进入临床试用，这是国内外首项批准可进入临床应用的纳米生物技术产品。 他们通过对该复合材料仿生设计、大量物理检测、化学分析及家犬的肱骨试验，证实了所研制的纳米骨材料是一种完全新型、无毒、可生物降解、...
...是为了降低同达菲有关的潜在风险。”FDA建议，在开始使用达菲治疗后，应立即密切监督服用者的一切状况。美国食品药品管理局称，在使用达菲治疗的数百万流感患者当中，他们收到了103份有关患者出现伤病和精神错乱的报告，其中多数来自于日本。他们对达菲...
...Isoface未获批准出售或在美国使用的食品和药物管理局（FDA），但在墨西哥，巴西，哥伦比亚，厄瓜多尔和委内瑞拉提供。 副作用 Isoface用户可以产生一些严重的副作用，根据美国FDA。主要的预警与毒品相关的是，它不是由因先天缺陷的可能性...
...被批准，但它在欧洲的应用已有2年，在对58人的研究中，每2周静脉用药1次，可明显清除2/3患者肾脏和其他组织的脂肪积聚，患者疼痛症状也有明显减轻，摆脱了麻醉镇痛药，获得了较好的疗效。Fabrazyme的有效性研究和最终是否对患者有益，还有待...
...位总生存期分别为19.9个月对20.3个月,进一步证明乳腺癌患者对曲妥珠单抗耐药后继续使用曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗的必要性。 辅助化疗 乳腺癌的辅助化疗可能已经达到了一个瓶颈阶段,目前比较强烈的化疗方案为TAC方案和剂量密集性蒽环类药物序...
...和瑞士在内的50多个国家的批准，用于治疗女性便秘型肠易激综合征。包括加拿大、墨西哥和美国在内的20多个国家还批准用于慢性便秘的治疗。 5、何谓肠易激综合征？ 肠易激综合征是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病，患者常有腹痛、...
...杂志上介绍说，他们在动物实验中发现，长期服用这种药物易引发骨质疏松。因为正常骨组织的再塑是新骨组织和旧骨消除的平衡过程，但该药打破了这种平衡，其不仅增强了骨质破坏作用，而且削弱了骨质形成。研究人员建议，对于长期服用该药的患者而言，必须考虑...
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