...医生，还是患者、患者家庭和护工都应该特别注意，在治疗的初始阶段应及时调整患者服药的剂量。 FDA自2003年6月开始对儿童服用抗抑郁药与自杀之间的联系开始调查。虽然尚不清楚这类药物是否是自杀的真正原因，但FDA的顾问说，在问题得到解决之前，...
...Diphe-nhydramine）成分的新产品等。美国食品药品管理局（FDA）最近还相继发布了有关“窦标签”的初步和最终规则，后者将使未来感冒治疗产品的组方和标签发生显着变化。此外，像松果菊（Echinacea）提取物等某些未经证实有效疗法的存在也给咳嗽和感冒...
...进行手术。因为卵巢癌发现时，一般已经较晚，肿瘤分布广、体积大，想要通过手术将其完全切除，可能会累及小肠、膀胱等其他邻近脏器，这样损伤会很大。如果能在手术前化疗，则能大幅度提高手术切除率，尽可能减少对其他器官的损伤，提高治疗效果，让病人尽快恢复...
...FDA(美国食品与药物管理局---全球药物审查最严格的机构之一)根据药物对动物和人类所具有不同程度的致畸危险，将妊娠药物分五级：A、B、C、D、X级，供临床选择孕期安全用药参考。 A 类： 在妇女的对照研究中，未发现药物对妊娠初期，中期和...
...血管病发生率为24.4％，而对照组为54.7％（P＜0.02）。在CHD二级预防试验中，他汀类药物对CHD患者还具有降低脑卒中危险性，其降低率为28％（4S）、27％（CARE）、19％（LIPID），GREACE试验的研究结果显示，3年脑卒中...
...治疗的6000多例有记载的病例显示，皮肤病人大都有口服、注射或外用激素类药物的经历，有的皮肤病人甚至使用激素类药物长达30余年而不见好转。其共同症状是，皮肤呈紫暗红色或灰黑色，皮肤干燥、粗糙、增厚、变硬、缺乏弹性。 由于对顽固性的皮肤病病因...
...国际奥委会药物委员会主席德梅罗德6日在达喀尔表示，国际奥委会已经决定要限制运动员服用含有类固醇的治疗哮喘病的药物。 德梅罗德表示，在7年前挪威利勒哈默尔冬季奥运会运动员注册时，有70%到80%的运动员声称自己患有哮喘病需要服用含有合成...
...任何因素相起肠蠕动增快，导致排便次数增多、粪便稀薄而不成形或呈水样，就称为腹泻。当肠内有某种刺激因素存在时，机体就以腹泻的方式，将有毒物质或刺激性物质排出体外，此时腹泻是一种机体进行自我保护的措施。但严重腹泻可造成大量胃肠液体丧失，从而...
...FDA认为，其在30年前就曾组织了一批专家对该产品进行了大量严谨的科学评估，其权威性不容否定，故拒绝对其重做临床试验。 阿斯巴甜（aspartame）是美国Searle公司于上世纪70年代末开发上市的新颖的人造甜味剂，它是由天冬氨酸和...
...倍，但无抗雄激素作用。动物实验未发现有致畸作用。美国1985～1992年对516名母亲在妊娠早期应用本品的新生儿进行研究，结果显示本品无致畸影响。 法莫替丁。FDA将其划分为B类。该药亦为H2受体阻滞药，作用较西米替丁强约20倍，比雷尼替丁...
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