c-myc基因既是一种可易位基因，又 是一种多种物质调节的可调节基因，也是一种可使细胞无限增殖，获永生化功能，促进细胞分裂的基因，myc基因参予细胞凋零，c-myc基因与多种肿瘤发生发展有关。 myc基因定位于染色体8q24、IgH、IgK、Igλ链的基因位点分别在14q32、2P13和 22q11，在BL细胞中往往出现C-myc基因位点与Ig基因位点之间的...
c-myc基因既是一种可易位基因，又 是一种多种物质调节的可调节基因，也是一种可使细胞无限增殖，获永生化功能，促进细胞分裂的基因，myc基因参予细胞凋零，c-myc基因与多种肿瘤发生发展有关。 myc基因定位于染色体8q24、IgH、IgK、Igλ链的基因位点分别在14q32、2P13和 22q11，在BL细胞中往往出现C-myc基因位点与Ig基因位点之间的...
维生素C缺乏病 又叫 坏血病 (scurvy) 系食物中 维生素C 不足， 消化道 吸收障碍 或需要量增加而引起 维生素C缺乏 所引起，多见于8个月~2岁小儿，成人罕见。是由于长期缺乏维生素C(ascorbic acid， 抗坏血酸 )，以 骨骼 变化和 毛细血管 通透性增加为其特征的周身性 疾病 。临床以化骨障碍及 出血倾向 ，过度角化性 毛囊 丘疹 ，周...
遗传性蛋白C缺陷症 (hereditary protein C deficiency，HPCD)为 常染色体 显性遗传性易栓症，分 纯合子 型和 杂合子 型， 临床表现 以 静脉血栓形成 为主要表现。 遗传性蛋白C缺陷症的病因 (一)发病原因 常染色体 显性遗传， 蛋白 C抗凝血活性和 抗原 含量下降。 (二)发病机制 蛋白C系统的作用部位主要在 微循环 ，...
维生素D缺乏 (Vitamin D deficiency) 神经病 是婴幼儿期常见的 营养缺乏 性 疾病 引起的 神经系统 损害，在 婴儿 和儿童尤易发生。以钙、磷代谢失常和 骨骼 发育障碍 为特点，称为 维生素D缺乏性佝偻病 。当 甲状旁腺 反应迟钝 时，血中游离钙明显减低，以致 神经 肌肉 兴奋性 增高，发生 手足搐搦 或 惊厥 ，称为 维生素D缺乏性手...
维生素D 是 脂溶性维生素 ，过多服用（或注射）之后可在体内积聚而导致 中毒 。 造成维生素D中毒的原因有： （1）家长对维生素D的性能不理解，认为 鱼肝油 （其中含有 维生素A 及D）是补药，维生素D能“ 长骨 头”，多多益善，没有坏处； （2）反复使用。 有 佝偻病 的孩子在定期健康检查时诊断佝偻病，注射 维生素D3 30万单位；隔几天因其他 疾病 去 ...
长期服用药理剂量的 维生素D ，不论在成年人或儿童都可引起 中毒 。维生素D在 血浆 中的存留时间相当长，大剂量使用后，能使几年内 血浆维生素 D的含量都维持在高的水平上。不同个体对维生素D的敏感性差别很大，敏感的人，即使服用较低剂量的维生素D也可能发生中毒。 维生素D中毒的 症状 和表现主要是 高钙血症 及由此引起的肾功能损害及软组织 钙化 等。 临床表现...
儿童维D钙咀嚼片 （Calcium Supplement with Vitamin D Chewable Tablets-Children's Formula），商品名 迪巧 。儿童钙补充。 本药品被归类到 补钙、补锌 等药品分类。 儿童维D钙咀嚼片的副作用（不良反应） 1. 嗳气 、 便秘 。 2.过量服用可发生 高钙血症 ，奶-碱 综合征 ，表现为高血钙...
给维生素C缺乏病条目的留言 -- 183.38.195.3 2012年4月5日 (四) 13:08 (CST) 留言：谢谢。
维生素C水针剂 （Vitamin C），用于防治 坏血病 以及各种急、 慢性传染病 或其他 疾病 ，以增强机体 抵抗力 。也可用于病后恢复期、 创伤愈合 期及 过敏性疾病 的辅助治疗 本药品被归类到 维生素及营养类 等药品分类。 维生素C水针剂的副作用（不良反应） 1.长期服用每日2～3克可引起停药后 坏血病 ，故宜逐渐减量停药。 2.长期应用大量 维生素C...
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