...武汉太福制药有限公司，公司注册资本2000万人民币。公司位于武汉市东西湖区东山经济开发区，由于原有厂房陈旧、设备已不能满足生产需要，更不符合GMP对硬件设施的要求，因此公司于是2000年12月向湖北省药品监督管理局申请GMP技术改造，投资2000万元在原厂址对原前处理和提取车间、固体制剂车间、 液体制剂 车间、 库房 、质保部，按GMP要求进行全面改造，该技...
...公司注册资本金200万元，公司现有职工84人，有药品批准文号22个，固体制剂品种四种剂型（片剂、 丸剂 、颗粒剂、 胶囊剂 ）。由于国家药品GMP的实施，原有厂房设施和生产规模都不能满足和适应GMP的要求，为了建立符合GMP标准要求的现代化厂房，公司从1999年9月开始进行技改扩建工程项目的论证工作，经过2年各项工作的前期准备，2000年4月29日省经贸委以...
...车间、固体制剂生产车间剂、 植物提取物 生产车间、动力车间。 公司于2000至2001年期间共投资1,900万元，进行了大容量注射剂生产车间GMP技术改造，改造后的大容量注射剂生产车间年设计生产能力达3,000万瓶，是云南省最大的大容量注射剂生产流水线，并于2001年8月28日通过了国家药品监督管理局GMP认证中心的GMP认证。公司于2002至2003年期间...
... 1996年公司被云南省科委认定为高新技术企业，同年，经国家 外经 贸部批准，自营进出口业务。2004年，公司药品生产车间通过了国家药监部门GMP认证并取得药品GMP证书；同年11月保健食品车间也通过了云南省卫生厅GMP认证并取得了保健食品GMP证书。 公司广泛开展对外OEM加工和进出口贸易业务。公司发展的宗旨是：继承和弘扬中医中药，开拓进取，不断创新，坚持...
...000平方米，仅绿地面积就占整个园区的80%。1993年引进 基因工程 重组人干扰素a -2a，2001年获得国家颁发的《中华人民共和国药品GMP证书》。2003年公司获得海南省科学技术厅《高新技术企业认证》。2005年6月公司进行资产 重组 ，重新注入资金，引进技术人员，并按新的GMP要求对企业进行全面改造，2007年7月更名为海南欣明达生物制药有限公司。...
...元人民币。公司位于武汉市东西湖区东山经济开发区，由于国家对制药行业的严格要求及公司不断发展，原有厂房陈旧、设备已不能满足生产需要，更不符合 GMP 对硬件设施的要求，因此公司于 2002 年 8 月向湖北省 食品药品监督管理局 申请 GMP 技术改造，投入 200 万元在原厂址对制剂车间、 库房 、质保部 QC 进行全面 GMP 改造，该技改工程为改建工程，...
...等系列，开发生产高质量的药品及保健营养食品。注册资本1100万美元，是一家拥有雄厚资产，GAP基地，科研实力强，设备先进，及国际化管理水准的GMP药厂和GMP保健食品厂。 于2002年获得国家药品GMP认证通过，拥有年产6亿粒软胶囊、3亿粒硬胶囊、片剂5亿片、颗粒剂1亿袋、3000吨 中药材 提取的车间。2004年初，亦率先成为吉林省第一家荣获“保健食品”G...
...行粉碎形成干膏粉，随后填充胶囊。这种工艺工序较长，烘干耗时多，物料受热时间长，局部温度较高，由于需要经过粉碎工序，因此劳动环境差、强度大，按GMP管理难度较大。 流化喷雾干燥是近十年来迅速发展的一种制粒技术。该技术利用流化床干燥器使粉末呈流化态，再喷洒药液（或黏合剂），使之与粉末黏合成颗粒。其将浸膏与粉末混合、干燥、粉碎、制粒等工序合并在一起，具有工艺简单、...
...产线和先进的检测手段，其年生产能力达25亿粒。公司生产的“瑞迪”牌0#、1#、2#胃溶、 肠溶空心胶囊 均已获得产品批准文号。公司现已完成按GMP设计、施工和GMP验收准备工作。 公司具有较强的技术力量，药学、药包等各类专业技术人员占员工总数的38%。企业始终坚持“质量第一，用户至上”方针，严格管理，产品工艺按现代药用空心胶囊生产工艺设计，并严格按照GMP要...
...现代化制药企业。公司占地25000平方米，投资4000多万元人民币，利用其母公司原有在医药原料 化学 合成生产、经营优势，对新组建的公司进行GMP生产建设。企业产品以高技术、高品质、高效益；低消耗、低污染的 原料药 为主。依照国家最新的相关法规，按GMP标准进行新车间的建设，并以适应性强、多功能、技术领先的设备作为企业生产的选择，具备的 冻干 法及溶媒法的两...
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